净化车间国家标准

现代企业需要洁净车间，洁净车间亦称为无尘室或无尘车间。它是污染控制的基础。没有洁净车间，污染敏感零件不可能批量生产。在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。 　　洁净车间设备中的负离子净化空气系统能降低空气中的悬浮颗粒物的浓度，但不能杀死细菌、病毒，也不能分解污染物，其主要作用是清新空气，补充室内负离子缺乏，对人体有一定的保健作用。洁净车间具有从初滤到完全净化的多道程序，能在短时间内迅速杀灭空气中的病毒和细菌，除污消烟去异味。 　　旗兴公司于广州设厂成立，主营生产制造各类工业净化过滤器材并提供配套售后服务。净化车间国家标准

广州市旗兴精密器材有限公司，成立于2003年，是一家股份制净化技术企业，公司位于广东省广州市海珠区智通工业园，主要专注于为用户提供整厂净化厂房一站式解决方案。 目前，企业已获得ISO9001质量管理体系合格认证，并通过广东省建设厅认定的建筑装修设计与施工资质认证、机电安装承包资质、环保工程施工承包资质以及安全生产许可证，具有各类流体净化设备的自主设计技术和制造能力，公司拥有面积超过3000平方米的广州和东莞两处工程设计、产品制造和试验基地。是净化行业企业中为数不多的拥有资质资格和生产能力的企业!广州旗兴成立至今，已为包括众多世界500强企业在内的食品、医药、电子、化工、机械等行业企业提供了各类大小净化系统380余项，用户遍布中国大陆及东南亚、中东、欧洲等地区，项目用户一次验收满意率达到98.5%以上。 为“中国制造”在世界崛起保驾护航!是广州旗兴的企业愿景，旗兴团队的每一位成员都为这一宏大的愿景而不懈努力!净化工程公司2017年，成为广东省洁净技术行业协会理事单位，广东省环保产业协会会员单位获评广东省用户满意企业。

我国的洁净室技术起始于上世纪60年代。当时洁净室技术是为满足精密仪器、航空仪表和电子行业的产品质量需求，满足这些行业加工和实验研究的精密化、微型化、高纯度、高质量和高可靠性而诞生的一门新兴技术。现在，洁净室技术已经广泛应用于电子、制药、医疗卫生、生物工程、实验室、食品、化妆品和仪器仪表、航空航天等多种产业。 通过近几十年的发展，中国洁净室技术的产业链已逐步形成，上游包括空气净化设备的制造、洁净室用各种耗材生产;中游包括与洁净室的设计、建造、调试、测试、运行相关的产业;下游包括各个使用洁净室的行业。并且，随着下游产业在中国的快速发展，以及它们对生产环境的要求日益增高，洁净室技术也处于高速发展之中。同样，洁净室技术的发展是下游产业顺利进行的有力保障。所以，洁净室技术与下游产业是互相促进、互相影响的关系。

无尘车间的报价，首先需要知道用户是纯设计还是设计后需要施工，又或者是需要设计施工一站式解决，这三种价格相差较大。广州无尘车间造价一般都是要先看现场，了解用户的具体要求，量尺寸做方案图纸，还要看车间面积多大，装修什么级别，车间是生产什么产品的，有没有发热设备，需不需要其他产品，需不需要做地面等等，这些都是报价涉及到的。不同的项目报价也不一样，一般无尘车间的报价内会包含吊顶，隔墙，地面，空调，净化设备等。 　　无尘车间级别划分：一级≥十级≥百级≥千级≥万级≥十万级≥三十万级≥百万级 　　排序越往后，洁净度越低，造价就越低。做百万级无尘车间，洁净度就相当低了，其实就相当于普通的车间装修了，严格来说谈不上级别。广州旗兴企业提供十级、百级、千级、万级、 十万级 以及三十万级的 无尘车间净化工程服务。

洁净室的洁净度标准和平面的布置不同，其洁净方法也不同： (1)如果能够看到洁净室内有尘埃，则它就既不是一个洁净的室也不是洁净室，必须清洁。 (2)必须向那些清洁房间的人解释清楚，它们所清洁的粒子和微生物是看不见的，仍需对它进行系统性的彻底清洁。 (3)对洁净室进行清洁时会产生很多粒子。为使清洁过程产生的污染小，空调系统要全部开动。 (4)清洁人员应与生产人员穿戴同一标准的服装和手套。 (5)清洁工作要进行得比在家里慢，这样可使粒子的扩散少，保证清洁更有效。 (6)装在桶中的清洁媒介，可用蒸馏水或去离子水或所能得到的洁净的水加以稀释。 (7)有使用带喷嘴的瓶子来喷洒清洁液或消毒剂的，在喷洒液体时用抹布遮住喷嘴。如使用手泵喷洒可能就会好一些。 (8)用于“关键”区的清洁介质或消毒剂，应选择那些对产品危害小，且浓度低但有良好效果的产品。 (9)细菌会在稀释了的清洁液中生长。所以清洁洁净室时要使用从浓缩液新配制的新鲜清洁液，并要使其储存时间达到很少。不应把留有清洁液的容器放置后有频繁地加满再用，因为容器中可能会有细菌生长。容器在使用之后应彻底清洗并使之干燥。广州市旗兴精密器材有限公司，成立于2003年，是一家在业界拥有美誉度的股份制净化技术企业。空气净化设备厂家

净化车间人员和物体的控制是无尘车间的主要粉尘来源。当然，生产设备也会产生灰尘，但人和物是的灰尘来源。净化车间国家标准

一个正规的净化工程公司做方案时都会考虑到空间大小的问题，需要做无尘车间且每个车间的用途不一，所以洁净度等级也是不一样的。 以下是我司针对东莞无尘车间空间大小不同所建议的洁净度等级： (1)100级洁净室适用于：生产无菌而又不能在容器中灭菌的药品配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封;能在容器中灭菌的大体积(≥5Oml)注射用药品的滤过、灌封;粉针剂的分装、压塞;无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。 (2)10000级洁净室适用于：生产无菌而又不能在容器中灭菌的药品配液(指灌封前无需无菌滤过);能在容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积(<5Oml)注射用药品的配液、滤过、灌封;滴眼液的配液、滤过、灌封;不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封;不在容器中灭菌的油膏、霜膏、悬浮液、乳化液等药品的制备和灌封;注射用药品原料药的精制、烘干、分装。 (3)100000级洁净室一般适用于：片剂、胶囊剂、丸剂及其他制剂的生产;原料的精制、烘干、分装。 无尘车间的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃～24℃，相对湿度控制在45%～65%之间为宜。净化车间国家标准