百万级无尘室

广州市旗兴精密器材有限公司，成立于2003年，是一家股份制净化技术企业，公司位于广东省广州市海珠区智通工业园，主要专注于为用户提供整厂净化厂房一站式解决方案。 目前，企业已获得ISO9001质量管理体系合格认证，并通过广东省建设厅认定的建筑装修设计与施工资质认证、机电安装承包资质、环保工程施工承包资质以及安全生产许可证，具有各类流体净化设备的自主设计技术和制造能力，公司拥有面积超过3000平方米的广州和东莞两处工程设计、产品制造和试验基地。是净化行业企业中为数不多的拥有资质资格和生产能力的企业!广州旗兴成立至今，已为包括众多世界500强企业在内的食品、医药、电子、化工、机械等行业企业提供了各类大小净化系统380余项，用户遍布中国大陆及东南亚、中东、欧洲等地区，项目用户一次验收满意率达到98.5%以上。 为“中国制造”在世界崛起保驾护航!是广州旗兴的企业愿景，旗兴团队的每一位成员都为这一宏大的愿景而不懈努力!洁净车间洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的标准。百万级无尘室

无尘车间顾名思义就是无尘的、干净的，但是无尘车间到底要不要清洁呢?要怎么清洁呢? 1、一定要定期更换过滤器，以免灰尘二次飞扬，还要维持车间正压。从无尘车间管理维护方面来看，过滤器积累的灰尘越多，那么系统阻力就会增加，当然过滤的效率也会降低，在这个时候，车间的洁净度就难以保证了，因此，为了保持车间的洁净度，要定期更换过滤器。 2、东莞无尘车间要有安全措施综合系统。不仅有火灾报警、事故照明等设施，更重要的是必须要根据一些可燃物等不同的气体来采取相应的安全措施。 3、无尘车间一般在3至5个月要检验一次。进入车间内，不要让灰尘产生或残留等情况，当然从客户的角度来说，只要表面干净就好，但是作为车间管理者一定要规定时间检查规定的内容。 4、车间内的工作人员也要保持好卫生，水一定要勤换，毛巾要勤洗，车间里的过滤网一周要清洗1至2次，这个必须要有相关负责人管理的。 5、无尘车间的维护管理应包括对洁净室的空气净化设备、生产中使用的物料，东莞无尘车间的操作人员都要建立相应的管理制度，明确管理内容、方法和责任人，执行情况应有记录。广州无尘车间要求广州市旗兴精密器材有限公司，成立于2003年，是一家在业界拥有度和美誉度的股份制净化技术企业。

一个厂房的生产间、包装间和实验室的洁净等级是不相同的，通过参考下面的洁净等级适用空间，希望大家可以自己选择一个符合标准的洁净车间。 　　（1）100级洁净车间适用于：生产无菌而又不能在容器中灭菌的药品配液（指灌封前不需无菌滤过）及灌封；能在容器中灭菌的大体积（≥5Oml）注射用药品的滤过、灌封；粉针剂的分装、压塞；无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。 　　（2）10000级洁净车间适用于：生产无菌而又不能在容器中灭菌的药品配液（指灌封前无需无菌滤过）；能在容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积（＜5Oml）注射用药品的配液、滤过、灌封；滴眼液的配液、滤过、灌封；不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封医学|教育网整理搜集；不在容器中灭菌的油膏、霜膏、悬浮液、乳化液等药品的制备和灌封；注射用药品原料药的精制、烘干、分装。 　　（3）100000级洁净车间一般适用于：片剂、胶囊剂、丸剂及其他制剂的生产；原料的精制、烘干、分装。 　　洁净车间的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃～24℃，相对湿度控制在45%～65%之间为宜。

医疗应用及医学研究中的无尘车间要求 　　以集成电路为典范的工业环境控制中多采用工业洁净技术和工业无尘车间；而在医学中，多采用生物无尘车间进行微生物污染控制。在生物无尘车间里，这些微生物多由细菌组成，粒径尺寸在0.2um以上，常见的细菌粒径都在0.5um以上，并且多数依附在其他物质微粒上。生物污染渠道不仅通过空气，还与人体、与操作人员的服装有关。 　　在医学研究领域中，生物实验室、无菌实验室以及供生物化学、医学实验用的“特殊饲养动物”饲养室也都十分需要控制微生物污染。无尘生产车间要想获得工艺要求的洁净效果，要合理地了解车间内所需的工艺，才能实施建筑。

广州市旗兴精密器材有限公司，成立于2003年，是一家股份制净化技术企业，公司位于广东省广州市海珠区智通工业园，主要专注于为用户提供整厂净化厂房一站式解决方案。 16年来，广州旗兴凭籍对各类空气和液体的共通净化技术的研究和实践经验，针对各类型恒温恒湿、洁净无尘车间，往往同时存在对除尘、废气净化、节能降噪、通风排热等问题的综合性解决需求，致力于为用户提供包括： 恒温恒湿洁净车间、洁净实验室、中央空调通风工程、车间空调系统改造、节能改造工程、除尘和废气净化、废水处理和纯水中水回用工程在内的整厂净化和环保全项目一站式设计、承建及相关过滤器材生产配套服务，力求以更合理的综合成本优势，更完善的整厂规划设计，为各地用户的产业提升，创造更大的价值回报!截止2016年，广州旗兴累计完成工程项目及器材配套服务客户超过300家遍布各行各业500强企业。千级无尘厂房

工业净化车间的建筑围护界区和室内装修，应选用气密性良好，且在温度和湿度变化的作用下，变形小的材料。百万级无尘室

一个正规的净化工程公司做方案时都会考虑到空间大小的问题，需要做无尘车间且每个车间的用途不一，所以洁净度等级也是不一样的。 以下是我司针对东莞无尘车间空间大小不同所建议的洁净度等级： (1)100级洁净室适用于：生产无菌而又不能在容器中灭菌的药品配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封;能在容器中灭菌的大体积(≥5Oml)注射用药品的滤过、灌封;粉针剂的分装、压塞;无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。 (2)10000级洁净室适用于：生产无菌而又不能在容器中灭菌的药品配液(指灌封前无需无菌滤过);能在容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积(<5Oml)注射用药品的配液、滤过、灌封;滴眼液的配液、滤过、灌封;不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封;不在容器中灭菌的油膏、霜膏、悬浮液、乳化液等药品的制备和灌封;注射用药品原料药的精制、烘干、分装。 (3)100000级洁净室一般适用于：片剂、胶囊剂、丸剂及其他制剂的生产;原料的精制、烘干、分装。 无尘车间的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃～24℃，相对湿度控制在45%～65%之间为宜。百万级无尘室