广州净化工程公司

药厂无尘车间应当根据生产品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药厂无尘车间生产环境符合要求。洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡，应当在压差相邻级别区之间安装压差表。药厂无尘车间压差数据应当定期记录或者归入有关文挡中。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。药厂无尘车间应当按照气锁方式设计更衣室，使更衣的不同阶段分开，尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的静态级别应当与其相应洁净区的级别相同。我们的团队人员组成非常稳定，平均拥有10年以上的设计和施工经验。广州净化工程公司

16年来，广州旗兴凭籍对各类空气和液体的共通净化技术的研究和实践经验，针对各类型恒温恒湿、洁净无尘车间，往往同时存在对除尘、废气净化、节能降噪、通风排热等问题的综合性解决需求，致力于为用户提供包括： 恒温恒湿洁净车间、洁净实验室、中央空调通风工程、车间空调系统改造、节能改造工程、除尘和废气净化、废水处理和纯水中水回用工程在内的整厂净化和环保全项目一站式设计、承建及相关过滤器材生产配套服务，力求以更合理的综合成本优势，更完善的整厂规划设计，为各地用户的产业提升，创造更大的价值回报!无尘室检测截止2016年，广州旗兴累计完成工程项目及器材配套服务客户超过300家遍布各行各业500强企业。

广州市旗兴精密器材有限公司，拥有16年的通风净化工程及过滤器材设备生产经验，工程各项资质齐备，现已获得了广东省住房和城乡建设厅颁发的工程装修设计资质、机电安装承包资质、环保项目承包资质。广州旗兴是广东省洁净技术协会理事单位、广东省环保产业协会会员单位，2018年获得广东省洁净行业“用户满意企业”荣誉称号，拥有医疗制药、食品饮料、电子电器、汽车制造、生物工程、新能源材料、精细化工等多行业的企业用户的合作经验和380余项无尘洁净工程案例实绩，如：广药集团、香雪药业、费森尤斯卡比、白云山制药、太古可口可乐、益海嘉里、益力多乳业、康师傅、李锦记、松下电器、美的、生益科技、依顿电子、东风日产、广汽丰田、斯坦雷电气、五洲生物、汉源新材料、罗门哈斯、杜邦、巴赛尔等500强企业，民营企业。我们一直致力于为各行各业的用户提供可靠、稳定、节能的一站式净化工程设计、施工、改造、维保全项目服务，包含净化厂房、无尘车间、洁净室、手术室、实验室，恒温恒湿净化车间等各类型净化项目需求。广州旗兴企业为您提供满意的净化工程解决方案!

广州市旗兴精密器材对用户提出的每一个工程项目，都会实地现场勘查，并完成多达几十项的项目调研数据分析问卷，包含了用户对于各种工况参数的要求范围，以及对应的本底数据，然后在项目的设计阶段进行多维度的计算，并对计算和选型结果进行不同源验证，确保结论数据的真实可信；我们的团队人员组成非常稳定，平均拥有10年以上的设计和施工经验，通过固定的技术交流分享和培训制度，使我们的技术团队成员兼具设计和施工经验，有效避免一般同行容易出现的图纸与施工由于认识差异，经常出现返工或临时修改的问题。根据用户要求，可提供设计方案说明书、方案图纸、工程量清单、工程造价概算和招投标文件。提供方案答疑、案例参观和技术分享，确立用户的信心并签订成交合同。项目完成后，按法律、法规或国家关于工程质量保修的有关规定，对交付建设单位使用的工程在保修期内承担完全质量保修责任。2013年，广州旗兴顺利通过审核，获得建设厅颁发设计资质证书、机电工程资质证书、环保工程资质证书。

无尘车间净化工程（CleanRoom)，亦称为无尘室或洁净室工程（cleanroom），是设计和承建一间具备空气过滤、净化、输送、循环功能，由相关净化构造材料和过滤装置组成的房间，其中用特定的、规则的操作程序，通过相应的净化空调机组设备来控制房间内部的空气悬浮微粒浓度、温度、湿度、压差值以及噪音、照明系数、静电控制等环境指标，将空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，从而达到相应的净化车间洁净度级别。净化车间洁净度，是无尘净化工程的设计目标，洁净度根据不同行业的要求，洁净度检测通常还与净化车间的状态相联系，一般分成以下三种状态的洁净度指标：空态洁净度：已经建造完成并可以投入使用的洁净室（设施）。它具备所有有关的服务和功能。但是，在设施内没有操作人员和生产设备，这种状态下检测的空气洁净度为空态洁净度。静态洁净度：各种功能完备、设定安装妥当，可以按照设定使用或正在使用的洁净室（设施），但是设施内没有操作人员，这种状态下检测的空气洁净度为静态洁净度。动态洁净度：处于正常使用的洁净室，服务功能完善，有设备和人员；如果需要，可从事正常的生产工作，这种状态下检测的空气洁净度为动态洁净度。州旗兴公司，作为太古可口可乐集团的净化项目供应商，该PET新线配套净化车间的设计与承建均由我司承接。无尘室检测

我们一直致力于为包含净化厂房、无尘车间、洁净室、实验室，恒温恒湿净化车间等各类型净化项目需求。广州净化工程公司

GMP洁净厂房的施工流程一般包括以下步骤：

初步规划和设计：根据生产需求和GMP要求，制定洁净厂房的初步规划和设计方案，包括工艺流程、空间布局、设备选型等。

工程前期准备：包括项目可行性研究、环境评估、土地购置或租赁等。

设计阶段：由专业设计团队进行洁净厂房的详细设计，包括结构设计、给排水系统设计、电气系统设计等。

施工准备：制定施工计划和进度安排，确定相关材料供应商，并进行必要的工地安全培训与检查。

进入施工阶段

现场质量控制与监督：施工过程中需要严格按照相关标准和规定进行质量控制和监督，确保符合GMP要求。

竣工验收和备案：完成施工后，由相关部门对洁净厂房进行竣工验收，并按照法规要求完成备案手续。 广州净化工程公司