广州药品试验箱生产厂

步入式药品稳定试验箱BXY-250S产品特点：7寸高清触摸屏，触摸式操作，让显示更直观，操作更简单；BRIGHT II控制系统，可根据环境改变，对控制参数值进行自动补偿；程序化多段数参数设置：30段99周期设计；自带数据管理功能：控制器可保存10年以上数据记录（非SD卡存储），可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯；自带事件管理功能：控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间，如：开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等，方便客户清晰掌握设备运行状态，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯。在步入式药品稳定性试验箱试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上。广州药品试验箱生产厂

步入式药品稳定性试验箱外观好看的优势：不管在哪个出产职业的产品外观美丽，总能迅速招引人们的眼球，环境试验职业的步入式药品稳定性试验箱也是如此。在制作设备时，企业首先会考虑怎么表现其细腻的氛围，一同制作工艺成熟便利。在质量相同、能量相同的情况之下，外观精巧的恒温恒湿试验箱将优于一般恒温恒湿试验箱。有人做过这样的试验。他们把恒温恒湿的测验箱放在一同，在质量、功能、工艺等方面都一样，但外观不同一同做出选择。大多数客户首先会明白设备看起来更美丽。关于外观平整的测验盒，就不那么显眼了。这是美的外表潜质带来的天然优势。广州药品试验箱生产厂正确的清洁和保养，才能让步入式药品稳定性箱发挥其好性能和功用。

步入式药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的完美选择方案。其特点是根据用户现场实际环境进行尺寸定制，相比一般标准型药品稳定性试验箱，可很大程度的利用实验室空间，以实现同一试验条件的大容量留样考察要求，定制的容积越大更能节省大量采购费用。步入式药品稳定性试验箱之前要确定设备是否安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有物质、地面不平整、通风不良。如果满足其中任意一个要求，那么就要更换安装场所或是通过其他方式进行调整，不然会影响到试验设备的性能，严重的可能还会导致设备出现故障。

步入式药品稳定性试验箱产品在市场的运用不断在扩大。很多厂家都用起了步入式药品稳定性试验箱生产产品。下面就给大家说说步入式药品稳定性试验箱使用时需注意的安全信息。1、低温冻坏：步入式药品稳定性试验箱在做低温试验时箱内温度很低。试验过程中或试验刚结束时，如需打开箱门要特别小心，以免冻坏。2、触电：虽然设备具有健全的防触电措施，但是仍然需要注意，尤其是电器控制系统，工作情况下，切勿触摸电器部分。3、高温烫伤：步入式药品稳定性试验箱在做高温试验时箱内温度很高。试验过程中或试验刚结束时，如需打开箱门要特别小心，以免烫伤。步入式药品稳定性箱的进口专业触屏温湿度控制器，显示清晰直观、控制稳定、方便操作。

步入式药品稳定试验箱型号BXY-150S容积150升控温范围℃无加湿-10~85，有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件，额外的搁架：除标配的搁架外，另外需要选配的搁架，监控软件：FDA版或GMP版，GPRS短信报警：报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上，3Q验证文件：提供符合GMP要求的3Q验证文件。步入式药品稳定性箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境。青岛药品稳定性试验箱制造商

步入式药品稳定性箱适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验。广州药品试验箱生产厂

步入式药品稳定性箱采用平衡调温方式，可获得安全、精确的温度环境。具有稳定、平衡的加热性能，可进行高精度、高温度的温度控制。药品稳定性步入式试验室结构特点：1、设备配置USB接口、RS485接口等通信端口；2、外门配置防反锁机械锁，防止随意开门或反锁在室内；3、标配嵌入式打印机，可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息；4、具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁；5、具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统；6、内室带有防爆、防水、防尘照明灯；7、搁板采用挂钩式结构设计，可调整高度，方便样品装载和取样。广州药品试验箱生产厂