广州尼康金相分析显微镜使用方法
显微镜计数白细胞的方法方法一:可以使用血细胞计数板,试剂(冰醋酸2ml、蒸馏水98ml、10g/L亚甲蓝3滴)。四角四个大方格内白细胞数*50*10000=白细胞数/L。注意事项:1、末梢血不可强挤避免组织液2、搽去毛细管外缘血。3、取血要迅速避免凝血,微量吸管洗涑要干净。4、充池避免气泡。5、计数按计上不计下计左不计右(压线细胞)。方法二:细胞计数板来计数.我们一般提取外周血单个核细胞的时候也是这样的,用台盼蓝染色,计数.先找块血细胞计数盘,用白细胞计数稀释液(多用稀乙酸溶液),将血液稀释一定倍数(乙酸可将坏红细胞破坏掉),滴入计数盘中,在显微镜下计数一定范围内的白细胞数,经换算即可求得每升血液中各种白细胞的总数。依原理和功能又分为透射电子显微镜、扫描电子显微镜、发射电子显微镜等多种类型。广州尼康金相分析显微镜使用方法
显微镜的使用方法:取镜和安放:右手握住镜臂,左手托住镜座。把显微镜放在实验台上,略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处)。安装好目镜和物镜。对光:转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开,便于以后同时画图)。转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜,可以看到白亮的视野。观察:把所要观察的玻片标本(也可以用印有“6”字的薄纸片制成)放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(眼睛看着物镜,以免物镜碰到玻片标本)。左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到看清物像为止。广州MF-UA2010D测量显微镜使用方法复合显微镜有两个镜头,荧光显微镜,他们有较高的分辨率和更大的放大倍率。
显微镜的照明装置:显微镜的照明方法按其照明光束的形成,可分为“透射式照明”,和“落射式照明”两大类。前者适用于透明或半透明的被检物体,绝大数生物显微镜属于此类照明法;后者则适用于非透明的被检物体,光源来自上方,又称“反射式或落射式照明”。主要应用与金相显微镜或荧光镜检法。透射式照明:中心照明:这是较常用的透射式照明法,其特点是照明光束的中轴与显微镜的光轴同在一条直线上。它又分为“临界照明”和“柯勒照明”两种。
数值孔径简写NA,数值孔径是显微镜物镜和聚光镜的主要技术参数,是判断两者(尤其对物镜而言)性能高低(即消位置色差的能力,蔡司公司的数值孔是说明消位置色差和倍率色差的能力),的重要标志。其数值的大小,分别标科在物镜和聚光镜的外壳上。数值孔径(NA)是物镜前透镜与被检物体之间介质的折射率(η)和孔径角(u)半数的正玄之乘积。用公式表示如下:NA=ηsinu/2 孔径角又称“镜口角”,是物镜光轴上的物体点与物镜前透镜的有效直径所形成的角度。孔径角越大,进入物镜的光通亮就越大,它与物镜的有效直径成正比,与焦点的距离成反比。显微镜简史随着科学技术的进步,人们越来越需要观察微观世界,显微镜正是这样的设备。
由于客观条件,任何光学系统都不能生成理论上理想的像,各种像差的存在影响了显微镜成像质量。下面分别简要介绍各种像差。色差是透镜成像的一个严重缺陷,发生在多色光为光源的情况下,单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成,各种光的波长不同 ,所以在通过透镜时的折射率也不同,这样物方一个点,在像方则可能形成一个色斑。光学系统较主要的功能就是消色差。色差一般有位置色差,放大率色差。位置色差使像在任何位置观察都带有色斑或晕环,使像模糊不清。而放大率色差使像带有彩色边缘。放大率也是显微镜的重要参数,但也不能盲目相信放大率越高越好。广东小型显微镜厂商
光学显微镜与电子显微镜有很大区别。广州尼康金相分析显微镜使用方法
在光学显微镜的发展过程中,相衬镜检术的发明成功,是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道,人眼只能区分光波的波长(颜色)和振幅(亮度),对于无色通明的生物标本,当光线通过时,波长和振幅变化不大,在明场观察时很难观察到标本。相衬显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检,也就是有效地利用光的干涉现像,将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差,即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这有效便利了活的体细胞的观察,因此相衬镜检法普遍应用于倒置显微镜。广州尼康金相分析显微镜使用方法
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