珠三角双螺旋生物仪器倍性分析仪应用

时间:2023年01月17日 来源:

CyFlowPloidyAnalysere倍性分析仪器维护与保养—清洗日保养1、运行1.5ml绿色清洗液;2、运行2ml超纯水;3、运行仪器的清洗程序,按照提示信息进行。周保养1、运行1ml绿色清洗液;2、运行1.5ml紫色去蛋白液;3、运行2ml超纯水;4、重复“日保养”程序月保养1、运行1ml绿色清洗液;2、折住鞘液管,运行1ml紫色去蛋白液,在仪器显示“Run”状态至少5s中后,在软件中点击“Stop”键,待仪器复位结束后方可松开鞘液管,此时紫色去蛋白液完全充满流动室;3、半小时后取下含有紫色去蛋白液的样品管;4、运行2ml超纯水;5、如果没有仪器搬动,可每三个月进行一次光路校准。搬动保养若仪器因实验要求需搬动的,请致电工程师进行仪器校准工作。CyFlow Analyser倍性分析仪具有直观强大的FCM软件系统,较小设定时间。珠三角双螺旋生物仪器倍性分析仪应用

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项:1、仪器的外壳不要随意打开;、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开,比方液体飞溅损伤仪器;3、上机操作请一定要进行应用培训,或者请参加过培训的老师、同学进行指导,切不可单独上机;、4制作好预约流程,尽量避免一日之内重复开机,并做好实验上机记录,以更好的评估仪器的使用情况;5、如果操作过程中出现堵孔现象,启动清洗功能,并重新用超纯水冲洗2min;6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注,放在实验室明显的地方,方便使用者查阅;7、实验数据在进行拷贝时,尽量不要使用自带的优盘,较好外接一个光驱,将数据拷贝在光盘中,如果实验条件有限,应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。珠三角配备532nm光源倍性分析仪检测时间流式细胞术是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段。

CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。进行基因组大小分析需要通过DNA嵌入染料进行化学计量染色,该染料应该具有较低的DNA峰值变异系数。所使用的365nm的紫外光源可以高效激发DAPI,DAPI作为一种荧光染料具有众多优点,众所周知的高分辨率DNA直方图、简单易用、且具有对其他细胞成分较低的敏感性等,这些特点使DAPI成为DNA倍性分析和异倍体分析的较好佳料。除DAPI外,532nm激光激发可以更高效的碘化丙啶(PI)染料,相比传统流式细胞仪使用的488nm激发,532nm激发下的PI得到的数据更准确。

待测细胞被制备成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中,在气体压力推动下被压入流动室,流动室内充满鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液),在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞,使细胞排成单列形成细胞液柱,依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交,被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号,这些光信号通过波长选择的滤光片,由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号,经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出,测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓(等高)图和三维立体图来表示。CyFlow Analyser倍性分析仪有365nm的紫外光源/532nm的Nd-YAG绿色激光器。

流式细胞术(flow cytometry,FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段。它可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,具有速度快、精度高、准确性好等优点,在免疫学、细胞生物学、病毒学、生物学和传染病监测中均有应用。流式细胞仪(Flow Cytometer)是以流式细胞术为理论基础,集流体力学、激光技术、电子工程学、分子免疫学、细胞荧光化学和计算机为一体的一种新型高科技仪器。CyFlow Analyser倍性分析仪在医学、农业科学、育种水产养殖等应用领域提供完美解决方案。国产双螺旋生物仪器倍性分析仪DNA荧光染料

流式细胞仪具有制样简单用量少、操作高效快速且数据重复性高等优势。珠三角双螺旋生物仪器倍性分析仪应用

待测细胞被制备成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中,在气体压力推动下被压入流动室,流动室内充满鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液),在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞,使细胞排成单列形成细胞液柱,依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交,被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号,这些光信号通过波长选择的滤光片,由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号,经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出,测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓(等高)图和三维立体图来表示。而带有细胞分选功能的流式细胞仪对细胞的分选是由分选器来完成。待分选的细胞在形成液滴时被充以特定的电荷,并通过超高频的压电晶体产生高频振荡,使液柱断裂成均匀的液滴,带有电荷的液滴向下落入偏转板的高压静电场时,按照所带电荷发生偏转,落入指定的收集器内,完成分类收集的目的。珠三角双螺旋生物仪器倍性分析仪应用

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