山东CyFlow系列倍性分析仪染色速度

时间:2023年01月17日 来源:

使用荧光核酸染料标记植物中DNA含量,随后用流式细胞仪高通量进行植物倍性分析,已经成为植物研究中的常用分析手段[1]。相较传统的根尖压片染色体计数,流式细胞法制备样本简单,无需制备中期染色体,通量高,结果准确,并且可以兼容几乎所有植物的任何组织。使用Sysmex-Partec原厂倍性分析试剂和CellTrics过滤器,只需要:1、切碎2、过滤3、上机三步,2分钟内完成倍性分析实验。使用Sysmex-Partec CyFlow PA对植株基因组大小进行预测,染色体倍性进行预测,对突变株进行倍性鉴定,构建植物进化树。流式细胞仪是用来检测荧光的。可以做定量分析是对荧光显微镜结果的补充。山东CyFlow系列倍性分析仪染色速度

染色体分析传统上通过对中期扩散进行核型分析,或通过对间期细胞或中期扩散进行荧光原位杂交 (FISH) 进行。流式细胞术在 1970 年代被引入作为分析染色体数量(倍性)和结构(端粒长度)的新方法,其数据解释主要基于荧光强度。主要由于分析方面的挑战,这项技术很少被人类细胞遗传学应用所采用。成像流式细胞术的引入,以及在标准多参数流式细胞术定量工具中添加数字图像,增加了一个新的维度。当数据只限于荧光强度时,显示染色体和 FISH 信号的能力克服了固有的困难。这个领域现在正在向前发展,正在开发评估悬浮全细胞(正常和恶性)染色体数量和结构的方法。近的一项进展是包括免疫表型分析,这样抗原表达可用于识别特定细胞的特定染色体及其异常。这种能力已在血*中得到证实,例如慢性淋巴细胞白血病。可实现的高灵敏度和特异性突出了流式细胞术在细胞基因组应用(即诊断和疾病监测)中的潜在成像应用。这篇综述介绍并描述了成像流式细胞仪在人类染色体染色体分析中的发展、现状和应用。进口国产倍性分析仪原理分析型流式细胞仪:细胞样本分析后之后进入废液桶,不能回收利用。

免疫表型是流式细胞术中比较常用的应用。它利用流式细胞术的独特能力来同时分析混合细胞群的多个参数。在简单的形式中,免疫表型实验由用荧光染料偶联抗体染色的细胞组成,这些抗体靶向细胞表面的抗原。这些抗原中的大多数由人类白细胞分化研讨会给出“分化簇”编号或CD编号,以便使用通用命名法来定义针对特定细胞抗原的单克隆抗体。例如,CD3是用于定义存在于所有T细胞上的T细胞共受体,也就是T淋巴细胞,在T淋巴细胞分类中,根据表面标志和分化抗原的不同分为CD4+T细胞和CD8+T细胞。

流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。流式细胞仪的流体系统负责将样品从样品管转移到流动池。一旦通过流动池(并通过激光束),样品将被分选出来(在细胞分选仪中)或移到废液中。光学系统的元件包括激发光源、透镜和滤光片(用于收集和移动仪器周围的光)以及用于产生光电流的检测系统。电子系统是流式细胞仪的大脑。在这里,来自检测器的光电流经过数字化、处理和保存,以用于后续分析。使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定。

流式倍性分析仪技术指标:1.原装进口产品。 2.配备三个光源:20mw 488nm蓝宝石固态激光器,50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm绿色激光器,用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激发。具有FSC,SSC,FL1,FL2,FL3,FL4光学通道。配套插拔式滤光片,所有光学通道均采用光电倍增管(PMT)技术以保证结果稳定、抗干扰能力强。光电倍增管电压可通过软件调节,范围0.1~999.9,较小可以0.1步进调节。 3.检测分辨率(全峰宽变异系数):CV≤1%。 4.颗粒检测范围:0.1~200um。 5.样品分析速度:>2500颗粒/秒。 6.具有相对计数**技术,无需内参照微球可自动进行每个测试的相对计数,可实现定量检测。 7.高精度石英流动室。 8.具备Ocular监测装置,内置CCD相机进行检测区实时监测。 9.具有自动进样器升级空间,升级后可兼容10、20、30、40管或96孔板模式。流式细胞仪是对细胞进行自动,高通量分析和分选的装置。国产双螺旋生物仪器倍性分析仪应用

流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。山东CyFlow系列倍性分析仪染色速度

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项:1、仪器的外壳不要随意打开;、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开,比方液体飞溅损伤仪器;3、上机操作请一定要进行应用培训,或者请参加过培训的老师、同学进行指导,切不可单独上机;、4制作好预约流程,尽量避免一日之内重复开机,并做好实验上机记录,以更好的评估仪器的使用情况;5、如果操作过程中出现堵孔现象,启动清洗功能,并重新用超纯水冲洗2min;6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注,放在实验室明显的地方,方便使用者查阅;7、实验数据在进行拷贝时,尽量不要使用自带的优盘,较好外接一个光驱,将数据拷贝在光盘中,如果实验条件有限,应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。山东CyFlow系列倍性分析仪染色速度

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