配备365nm光源倍性分析仪系统

时间:2023年02月09日 来源:

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析仪开机前仪器检查:1)在开机之前,需要先确认连接线(包括电源线、鞘液瓶连接线和废液瓶连接线)是否连接正常。2)要确保鞘液瓶至少装有700ml的的鞘液(无菌、已过滤并且去除气泡),然后要把瓶盖旋紧。注意:鞘液太多会导致液流不稳。3)为了保证高质量的检测,建议使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建议至少一周更换一次鞘液,或者在每天使用前更换。5)在添加鞘液后,请确保鞘液瓶中的黄色过滤器中没有气泡!6)请确保废液瓶已经清空,并且瓶盖已经旋紧。注意:每个实验人员在使用前和使用后,都请把废液清空。在使用生物毒性样本时,建议在空的废液瓶中加入50ml0.5%次氯酸溶液(OrderNo04-4012),以做初始消毒。流式细胞仪具有制样简单用量少、操作高效快速且数据重复性高等优势。配备365nm光源倍性分析仪系统

分选用流式细胞仪还可以分选细胞并回收细胞亚群以用于后续实验。这种专业流式细胞仪又被称为荧光细胞分选仪(FACS),这一术语有时会与“流式细胞仪”混淆。然而,这种用法是错误的。流式细胞仪是不能进行细胞分选的分析仪器。细胞分选仪利用与流式细胞仪相似的流体学和荧光成分,但是能够将异质样品中的特定细胞群体转移到单独试管中,这通常是基于特定的荧光标记特性。如果是在无菌条件下进行收集,则这些细胞可用于进一步的培养、操作和研究。广东配备365nm光源倍性分析仪DNA荧光染料利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性,为棉花的倍性鉴定和育种研究提供基础数据。

CyFlow Analyser倍性分析仪软件集成了仪器控制功能,并为倍性和基因组大小检测提供了一整套数据分析解决方案。它包含一个单参数的DNA直方图用来显示基因组大小和倍性测定结果。另外还有一个双参数的点图用来显示栅极和单独完整且零散的细胞核。软件系统设计了两个倍体峰值自动识别算法和一个用户手动设置峰值功能。该软件系统还可以创建用户自义定峰值识别程序,以便在具体实验环境下实现仪器的分析功能较大化。数据分析结果将会清晰的显示在屏幕上,同时,也可以直接和相关的DNA值方图一起提供Ms Excel表格导出。

实验的目的:倍性育种,指通过改变染色体的数量,产生不同的变异个体,进而选择优良变异个体培育新品种。在生产上,多倍体常常具有巨大性、抗逆性、高营养、遗传变异性等多种特点,在我们的生活中,植物的倍性育种也为我们带来了多姿多彩的变化,让我们在春天告别了漫天飞舞的梧桐(梧桐绝育),吃上了个大、美味的草莓(八倍体草莓),实现了吃柚子、西瓜不吐籽(三倍体柚子、西瓜),更让我们不需依靠转基因,就可以吃上品质上乘的小麦(多倍体小麦)。在鱼类育种方面也是大有用途,增加了鱼肉产量,更加提升了鱼品质量。然后通过上机(CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪)检测,2min可以完成倍性实验。CyFlow Analyser倍性分析仪的特点:1、方便快捷2、多功能性3、高精确性4、灵活便捷5、独特的仪器设计;

倍性分析仪的优势:1、检测范围广,可检测颗粒范围为50nm-200um;2、型号选择多,更多元化的选择,可根据用户需求量身定制3、激光干扰少,空间立体激发,多个光源互不干扰4、测试结果准,参数更优,有较高效的532nm的激光器适用于PI染料,高灵敏度的激光光源,检测CV值≤1% (CV值为DNA检测结果评价的重要参数)5、软件操作简,上手容易,操作简单6、试剂种类全,有可满足多种倍性检测的试剂盒,结果稳定,操作方便省时7、后期维护省,注射泵,无需管路更换在分子生物学层次上,利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量,可直接确定再生植株的倍性。广东CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪DNA荧光染料

利用流式细胞仪,溶液中的细胞以每秒1万个细胞的速度通过仪器的激光检测区,进而对细胞进行检测和分析。配备365nm光源倍性分析仪系统

CyFlow Analyser倍性分析仪结构紧凑,能够进行动物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。现在提供三种型号的CyFlow®倍性分析仪:1)Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI”,单参数 UV LED 激发;2)Partec CyFlow®倍性分析仪 “PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光(532nm);3)Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI/PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光(532nm)和UV LED激发;具备经典、稳定的光学系统,结合目前较先进的计算机和数字电子技术,实现了流式细胞仪智能化、操作便捷化。配备365nm光源倍性分析仪系统

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