广州国产倍性分析仪仪器

时间:2023年02月09日 来源:

CyFlow Analyser倍性分析仪计算机(内置装有WIN7系统的计算机。外屏可选双画面模式。集成15TFT LED显示屏。4个USB端口。彩色打印机。鼠标和键盘。以太网连接)软件(配备Windows 7操作系统。CyView软件可进行实时数据采集、数据显示和分析。流式细胞仪标准数据格式FCS3。16位分辨率。支持多语言。定位积颗粒计数功能。自动启动和自动存储功能。DNA直方图和双参数点图显示64-4096个频道显示。线性和对数显示。用不同的算法进行手动和自动DNA峰值分析。双粘体辨别技术。直接报告为PDF文件。多管报告。数据以Excel和Power point格式导出。96孔板倍体分析的自动化工作流程。设备要求 电源:100/240VAC,60VA,50/60HZ 操作环境:温度为15至30℃,相对湿度20-85%(非冷凝),仪器置于洁净室中,应避免阳光直射)CyFlow Analyser倍性分析仪配备365nm光源,高效激发DAPI染料,避免RNA的影响和次生代谢物的影响。广州国产倍性分析仪仪器

CyFiow Analyser倍性分析仪光源光路:可配备365nmUV LED紫外和/或 Nd-YAG 532nm绿色光源(30mW)。- 1或2个光电倍增管(PMT)光学通道。- 590nm长通滤片用于PI检测通道,435nm长通滤片用于DAPI及SSC检测通道。应用:1、支持样本快速处理和检测;2、基于PI和DAPI的荧光DNA分析;3、提供样本快速处理试剂盒,用于 DAPI 和PI 标记的倍体分析;4、配套的仪器质控试剂;5、所有样本的细胞核染色(包括 ,叶、根、愈合组织、悬浮组织、杂交细胞等);6、可用于动物组织、培养细胞、悬浮细胞的倍体分析。广州国产倍性分析仪仪器我们开发并验证流式细胞术的倍性鉴定方法,用它来探索倍性比的季节性波动和影响该物种野生种群的环境因素。

CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。进行基因组大小分析需要通过DNA嵌入染料进行化学计量染色,该染料应该具有较低的DNA峰值变异系数。所使用的365nm的紫外光源可以高效激发DAPI,DAPI作为一种荧光染料具有众多优点,众所周知的高分辨率DNA直方图、简单易用、且具有对其他细胞成分较低的敏感性等,这些特点使DAPI成为DNA倍性分析和异倍体分析的较好佳料。除DAPI外,532nm激光激发可以更高效的碘化丙啶(PI)染料,相比传统流式细胞仪使用的488nm激发,532nm激发下的PI得到的数据更准确。

在遗传学上,一般是通过染色体的数量来确定植物的倍性,随着科技的发展,目前植物倍性鉴定有多种方法。在形态学层次上,观察不同倍体植株的形态特征的差异,可间接确定植株的倍性,但准确性不够高,而且要在植株生长发育的特定时期才能鉴定,往往难以及时采取染色体加倍措施,致使育种材料不能得到及时利用,故常不被采用。在分子生物学层次上,利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量,即C值的大小,也可直接确定再生植株的倍性。由于该方法所用的仪器设备昂贵,普通实验室难以具备,故制约了该方法的应用和推广。在细胞学层次上,有染色体计数直接鉴定方法和叶片保卫细胞叶绿体计数间接鉴定法。染色体计数法准确、可靠,但费时而且需要熟练的细胞学操作技术。流式细胞仪原理是参数测量原理。

CyFlowPloidyAnalysere倍性分析仪器维护与保养—清洗日保养1、运行1.5ml绿色清洗液;2、运行2ml超纯水;3、运行仪器的清洗程序,按照提示信息进行。周保养1、运行1ml绿色清洗液;2、运行1.5ml紫色去蛋白液;3、运行2ml超纯水;4、重复“日保养”程序月保养1、运行1ml绿色清洗液;2、折住鞘液管,运行1ml紫色去蛋白液,在仪器显示“Run”状态至少5s中后,在软件中点击“Stop”键,待仪器复位结束后方可松开鞘液管,此时紫色去蛋白液完全充满流动室;3、半小时后取下含有紫色去蛋白液的样品管;4、运行2ml超纯水;5、如果没有仪器搬动,可每三个月进行一次光路校准。搬动保养若仪器因实验要求需搬动的,请致电工程师进行仪器校准工作。CyFlow Analyser倍性分析仪可以高分辨率DNA和基因组大小分析。中国双螺旋生物仪器倍性分析仪试剂盒

CyFlow倍性分析仪结构紧凑,能够进行动植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。广州国产倍性分析仪仪器

细胞衰老是衰老的标志,也是治疗方法的有前途的目标。衰老细胞的鉴定需要多种生物标志物和复杂的实验程序,导致变异性增加和敏感性降低。在这里,我们提出了一种简单且范围广适用的成像流式细胞术 (IFC) 方法。该方法基于测量自发荧光和形态学参数,并应用先进的人工智能 (AI) 和机器学习 (ML) 工具。我们表明,该方法的结果优于测量经典衰老标记、衰老相关 β-半乳糖苷酶 (SA-β-Gal) 获得的结果。我们提供的证据表明,这种方法具有诊断或预后应用的潜力,因为它能够检测从受终末期心力衰竭影响的患者心脏中分离出来的心脏周细胞的衰弱。我们还证明它可用于量化“体内”衰老,并可用于评估抵抗老化化合物的作用。我们得出的结论是,这种方法可以用作一种简单快速的衰老测定,而与细胞的来源和诱导衰老的程序无关。广州国产倍性分析仪仪器

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