珠三角高精确性倍性分析仪性能参数

时间:2023年02月10日 来源:

CyFlow Analyser倍性分析仪产品优势:1、简单快速---DNA 倍体标本上机检测时间小于2 分钟;采用Partec染色技术,无细胞壁标本处理及染色时间小于2分钟,有细胞壁标本处理及染色时间小于15 分钟。2、操作便捷---无需制备和染色中期染色体。适用于DAPI 和PI (需配备532 nm 绿色激光器)染色的生物DNA 倍体检测;3、用途范围广---植物样品均可被检测:叶、秧苗、根茎、花、果实、种子等。动物、海洋及淡水生物均可被检测。4、高精确性---绝大多数动植物倍体检测精度可以达到±1 染色体。5、灵活便携---结构紧凑,便于移动,适用于多种工作场所。CyFlow Analyser倍性分析仪应用:植物、动物DNA倍体检测,基因组大小检测,细胞周期检测。珠三角高精确性倍性分析仪性能参数

倍性分析仪的优势:1、检测范围广,可检测颗粒范围为50nm-200um;2、型号选择多,更多元化的选择,可根据用户需求量身定制3、激光干扰少,空间立体激发,多个光源互不干扰4、测试结果准,参数更优,有较高效的532nm的激光器适用于PI染料,高灵敏度的激光光源,检测CV值≤1% (CV值为DNA检测结果评价的重要参数)5、软件操作简,上手容易,操作简单6、试剂种类全,有可满足多种倍性检测的试剂盒,结果稳定,操作方便省时7、后期维护省,注射泵,无需管路更换深圳CyFlow系列倍性分析仪性能参数CyFlow Analyser倍性分析仪结合配套植物倍性试剂,可在5min内完成植物倍性检测实验。

CyFiowAnalyser倍性分析仪液流系统:-专利设计薄片状人造石英流动室-生物安全系统控制进样口,防止样品溢出,降低交叉污染-计算机精确控制样品推进器-进样体积可高达1000ul,进样速度在0.2ul/s至20ul/s间调节-鞘液和废液液面水平自动检测,异常状态自动报警软件其他:-WindowsTM7操作系统-CyViewTM软件支持实时数据获取,显示和分析,提供标准的FCS数据格式-DNA直方图和点状图显示(64-4096检测通道)-直接报告为PDF格式,数据导出至Excel和Powerpoint格式-自动进行96孔板倍性分析。

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪一机全能:1、特殊设计,专为医学、农业科学、育种及水产养殖领域提供完美的倍性和周期解决方案2、配备365nm光源,高效激发DAPI染料,避免RNA的影响和次生代谢物的影响3、配备532nm光源,高效激发PI染料,激发效率远超488nm和561nm激光器4、超高荧光分辨率, DNA检测CV<1%,适合高精度倍性实验。5、采用TVAC定体积相对计数功能,无需相对计数微球,随时掌握样本浓度6、样本流速从0-20ul/s连续精确可调,适合极低浓度样本的检测7、可选配自动上样器CyFlow Robby,兼容48孔板,96孔板和流式管,实现无人值守的高通量上样8、结合配套植物倍性试剂,可在5min内完成植物倍性检测实验。9、支持样本快速处理和检测;10、基于PI和DAPI的荧光DNA分析;11、提供样本快速处理试剂盒,用于 DAPI 和PI 标记的倍体分析;12、配套的仪器质控试剂;13、所有样本的细胞核染色(包括 ,叶、根、愈合组织、悬浮组织、杂交细胞等);14、可用于任何动物组织、培养细胞、悬浮细胞的倍体分析。分选型流式细胞仪:既能流式分析,还能对分析的目的细胞进行分选。

在遗传学上,一般是通过染色体的数量来确定植物的倍性,随着科技的发展,目前植物倍性鉴定有多种方法。在形态学层次上,观察不同倍体植株的形态特征的差异,可间接确定植株的倍性,但准确性不够高,而且要在植株生长发育的特定时期才能鉴定,往往难以及时采取染色体加倍措施,致使育种材料不能得到及时利用,故常不被采用。在分子生物学层次上,利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量,即C值的大小,也可直接确定再生植株的倍性。由于该方法所用的仪器设备昂贵,普通实验室难以具备,故制约了该方法的应用和推广。在细胞学层次上,有染色体计数直接鉴定方法和叶片保卫细胞叶绿体计数间接鉴定法。染色体计数法准确、可靠,但费时而且需要熟练的细胞学操作技术。流式细胞术检测对象:单细胞悬液或生物颗粒。山东全自动倍性分析仪性能参数

CyFlow Analyser倍性分析仪由光源、光学系统、液流系统、计算机、软件组成。珠三角高精确性倍性分析仪性能参数

实验仪器:Sysmex CyFlow® Ploidy Analyser 倍性分析仪(Sysmex Partec)试剂盒:CyStain® UV Precise P(Sysmex Partec)实验步骤:1、取新鲜待测植物叶片 0.5 平方厘米,置于培养皿中2. 取 Partec CyStain UV Precise P 裂解液 400ul 加于植物叶片周围,用刀片将叶片切碎,以充分提取出完整的细胞核,持续 30-60 秒3. 将培养皿中的液体用 30um 滤网过滤至样品管中4. 向样品管中加入 Partec CyStain UV Precise P 的 DAPI 染液 1600ul5. 上机(CyFiow Analyser倍性分析仪)检测。珠三角高精确性倍性分析仪性能参数

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