山东国产倍性分析仪染色速度

时间:2023年02月19日 来源:

CyFlowPloidyAnalysere倍性分析仪器维护与保养—清洗日保养1、运行1.5ml绿色清洗液;2、运行2ml超纯水;3、运行仪器的清洗程序,按照提示信息进行。周保养1、运行1ml绿色清洗液;2、运行1.5ml紫色去蛋白液;3、运行2ml超纯水;4、重复“日保养”程序月保养1、运行1ml绿色清洗液;2、折住鞘液管,运行1ml紫色去蛋白液,在仪器显示“Run”状态至少5s中后,在软件中点击“Stop”键,待仪器复位结束后方可松开鞘液管,此时紫色去蛋白液完全充满流动室;3、半小时后取下含有紫色去蛋白液的样品管;4、运行2ml超纯水;5、如果没有仪器搬动,可每三个月进行一次光路校准。搬动保养若仪器因实验要求需搬动的,请致电工程师进行仪器校准工作。简单的流式细胞仪可用于检测细胞特征,包括细胞大小、细胞数量、细胞周期和细胞表型分析等。山东国产倍性分析仪染色速度

流式细胞术(flow cytometry,FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段。它可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,具有速度快、精度高、准确性好等优点,在免疫学、细胞生物学、病毒学、生物学和传染病监测中均有应用。流式细胞仪(Flow Cytometer)是以流式细胞术为理论基础,集流体力学、激光技术、电子工程学、分子免疫学、细胞荧光化学和计算机为一体的一种新型高科技仪器。进口配备365nm光源倍性分析仪原理CyFlow Analyser倍性分析仪可以高分辨率DNA和基因组大小分析。

CyFlow Analyser倍性分析仪:1、染色速度快:DNA倍体标本上机检测小于2分钟 。2、配备365nm光源,高效激发DAPI染料,避免RNA的影响和次生代谢物的影响 。3、配备532nm光源,高效激发PI染料,激发效率远超488nm和561激光器。 4、高精确性:DNA检测CV≤1%,适合高精度倍性实验。 5、专门且合适的DNA荧光染料(DAPI、PI等)。 6、灵活便捷:结构紧凑,便于移动,适用于多种工作场所。 7、应用:植物、动物DNA倍体检测,基因组大小检测,细胞周期检测。

样品上样到仪器 典型的实验从单细胞悬浮液中的荧光标记细胞开始,但是可以使用任何颗粒类型的样品。将样品置于流式细胞仪上,样品被吸到仪器中,细胞悬浮在一种被称为鞘液的生理缓冲液。流体系统(管道、泵和阀)将初始样品悬浮液排列成单列细胞流,并使细胞通过流式细胞仪以进行分析。流式细胞仪的流体学。流动池(也称为流式小室)使样品中的细胞(颗粒)排成一列。这是单细胞分析的关键步骤。激光检测点 细胞与激光发生相互作用的地方称为激光检测点。您也可能听过它的另一个名字“激光拦截”。这是荧光检测发生的地方。当激光束照射到单个细胞时,一些光会撞到细胞内的物理结构,导致光线散射。这种光散射可被测量,并且与相对细胞大小和细胞内的结构相关。这些测量称为前向角散射(FSC)和侧角散射(SSC),取决于收集光的位置相对于激光路径的角度。几乎同时,来自激光器的光激发与细胞相关的所有荧光团,产生荧光发射。所有这些光被检测器收集并通过流式细胞仪的电子元件进行处理。通过激光检测点之后,流体系统会将不需要的细胞输送到废液桶中。在细胞分选仪中,细胞将在激光检测点被分选和输送到收集管中,以供后续实验使用。CyFlow Ploidy Analyser配合试剂盒,非常适合植物倍性检测,两 分钟内即可出结果,明显地缩短了实验周期。

实验的目的:倍性育种,指通过改变染色体的数量,产生不同的变异个体,进而选择优良变异个体培育新品种。在生产上,多倍体常常具有巨大性、抗逆性、高营养、遗传变异性等多种特点,在我们的生活中,植物的倍性育种也为我们带来了多姿多彩的变化,让我们在春天告别了漫天飞舞的梧桐(梧桐绝育),吃上了个大、美味的草莓(八倍体草莓),实现了吃柚子、西瓜不吐籽(三倍体柚子、西瓜),更让我们不需依靠转基因,就可以吃上品质上乘的小麦(多倍体小麦)。在鱼类育种方面也是大有用途,增加了鱼肉产量,更加提升了鱼品质量。然后通过上机(CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪)检测,2min可以完成倍性实验。CyFlow Analyser倍性分析仪一分钟完成倍性分析全过程。中国CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪CyFlow分选系统

流式细胞仪是以流式细胞术为理论基础,集流体力学、激光技术、和计算机为一体的一种新型高科技仪器。山东国产倍性分析仪染色速度

待测细胞被制备成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中,在气体压力推动下被压入流动室,流动室内充满鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液),在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞,使细胞排成单列形成细胞液柱,依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交,被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号,这些光信号通过波长选择的滤光片,由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号,经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出,测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓(等高)图和三维立体图来表示。而带有细胞分选功能的流式细胞仪对细胞的分选是由分选器来完成。待分选的细胞在形成液滴时被充以特定的电荷,并通过超高频的压电晶体产生高频振荡,使液柱断裂成均匀的液滴,带有电荷的液滴向下落入偏转板的高压静电场时,按照所带电荷发生偏转,落入指定的收集器内,完成分类收集的目的。山东国产倍性分析仪染色速度

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