高精确性倍性分析仪试剂盒

染色体分析传统上通过对中期扩散进行核型分析，或通过对间期细胞或中期扩散进行荧光原位杂交 (FISH) 进行。流式细胞术在 1970 年代被引入作为分析染色体数量（倍性）和结构（端粒长度）的新方法，其数据解释主要基于荧光强度。主要由于分析方面的挑战，这项技术很少被人类细胞遗传学应用所采用。成像流式细胞术的引入，以及在标准多参数流式细胞术定量工具中添加数字图像，增加了一个新的维度。当数据只限于荧光强度时，显示染色体和 FISH 信号的能力克服了固有的困难。这个领域现在正在向前发展，正在开发评估悬浮全细胞（正常和恶性）染色体数量和结构的方法。近的一项进展是包括免疫表型分析，这样抗原表达可用于识别特定细胞的特定染色体及其异常。这种能力已在血*中得到证实，例如慢性淋巴细胞白血病。可实现的高灵敏度和特异性突出了流式细胞术在细胞基因组应用（即诊断和疾病监测）中的潜在成像应用。这篇综述介绍并描述了成像流式细胞仪在人类染色体染色体分析中的发展、现状和应用。CyFlow Analyser倍性分析仪结合配套植物倍性试剂，可在5min内完成植物倍性检测实验。高精确性倍性分析仪试剂盒

流式倍性分析仪技术指标：1.原装进口产品。 2.配备三个光源：20mw 488nm蓝宝石固态激光器，50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm绿色激光器，用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激发。具有FSC，SSC，FL1，FL2，FL3，FL4光学通道。配套插拔式滤光片，所有光学通道均采用光电倍增管（PMT）技术以保证结果稳定、抗干扰能力强。光电倍增管电压可通过软件调节，范围0.1～999.9，较小可以0.1步进调节。 3.检测分辨率（全峰宽变异系数）：CV≤1％。 4.颗粒检测范围：0.1～200um。 5.样品分析速度：＞2500颗粒/秒。 6.具有相对计数专利技术，无需内参照微球可自动进行每个测试的相对计数，可实现定量检测。 7.高精度石英流动室。 8.具备Ocular监测装置，内置CCD相机进行检测区实时监测。 9.具有自动进样器升级空间，升级后可兼容10、20、30、40管或96孔板模式。广东配备365nm光源倍性分析仪应用倍性分析仪进行基因组大小需通过DNA嵌入染料进行化学计量染色，该染料应具有较低的DNA峰值变异系数。

CyFlow Analyser倍性分析仪结构紧凑，能够进行动物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。现在提供三种型号的CyFlow®倍性分析仪：1）Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI”，单参数 UV LED 激发；2）Partec CyFlow®倍性分析仪 “PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光（532nm）；3）Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI/PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光（532nm）和UV LED激发；具备经典、稳定的光学系统，结合目前较先进的计算机和数字电子技术，实现了流式细胞仪智能化、操作便捷化。

CyFlow Analyser倍性分析仪：1、染色速度快：DNA倍体标本上机检测小于2分钟 。2、配备365nm光源，高效激发DAPI染料，避免RNA的影响和次生代谢物的影响 。3、配备532nm光源，高效激发PI染料，激发效率远超488nm和561激光器。 4、高精确性：DNA检测CV≤1％，适合高精度倍性实验。 5、专门且合适的DNA荧光染料（DAPI、PI等）。 6、灵活便捷：结构紧凑，便于移动，适用于多种工作场所。 7、应用：植物、动物DNA倍体检测，基因组大小检测，细胞周期检测。使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定。

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项：1、仪器的外壳不要随意打开；、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开，比方液体飞溅损伤仪器；3、上机操作请一定要进行应用培训，或者请参加过培训的老师、同学进行指导，切不可单独上机；、4制作好预约流程，尽量避免一日之内重复开机，并做好实验上机记录，以更好的评估仪器的使用情况；5、如果操作过程中出现堵孔现象，启动清洗功能，并重新用超纯水冲洗2min；6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注，放在实验室明显的地方，方便使用者查阅；7、实验数据在进行拷贝时，尽量不要使用自带的优盘，较好外接一个光驱，将数据拷贝在光盘中，如果实验条件有限，应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。用荧光核酸染料标记植物中DNA含量，流式细胞仪高通量进行植物倍性分析，已成为植物研究中的常用分析手段。山东国产倍性分析仪性能参数

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随机多色转基因标记系统，开始设计用于在人口稠密的组织中对神经元投射进行大规模映射，它们已被重新用于多种用途。传统上，读数依赖于原位成像，提供有关组织基质内细胞定位的信息。然而，该技术近段的应用已经转移到造血衍生的运动细胞类型，例如 T 和 B 淋巴细胞及其后代，创造了一个未满足的需求，即在体外调查更大的细胞群，以确定标记密度或颜色表示随时间的偏差，以读出克隆扩增和选择效应。这些报告基因开始是为成像方法设计的，在荧光团的光谱特性及其亚细胞定位中编码信息，使其不适合传统的流式细胞术分析。高内涵成像和成像流式细胞术的出现开始弥合了流式细胞术和成像之间的差距。我们使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 10 色双等位基因 Confetti 报告基因。除了用作随时间推移测量报告基因标记密度和颜色分布的高通量方法外，它还为依赖类似读数的新研究途径打开了大门，例如，克隆动力学。高精确性倍性分析仪试剂盒

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