华南地区CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪

时间:2023年03月04日 来源:

CyFlow Analyser倍性分析仪计算机(内置装有WIN7系统的计算机。外屏可选双画面模式。集成15TFT LED显示屏。4个USB端口。彩色打印机。鼠标和键盘。以太网连接)软件(配备Windows 7操作系统。CyView软件可进行实时数据采集、数据显示和分析。流式细胞仪标准数据格式FCS3。16位分辨率。支持多语言。定位积颗粒计数功能。自动启动和自动存储功能。DNA直方图和双参数点图显示64-4096个频道显示。线性和对数显示。用不同的算法进行手动和自动DNA峰值分析。双粘体辨别技术。直接报告为PDF文件。多管报告。数据以Excel和Power point格式导出。96孔板倍体分析的自动化工作流程。设备要求 电源:100/240VAC,60VA,50/60HZ 操作环境:温度为15至30℃,相对湿度20-85%(非冷凝),仪器置于洁净室中,应避免阳光直射)流式细胞术可用于鉴别死细胞和活细胞等。华南地区CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪

流式细胞分析是一种现代分析技术,其在生物学和医学领域被范围广使用,具有“实验室的 CT”之称。虽然流式细胞术在植物研究中起步较晚,但由于它具有制样简单用量少、操作高效快速且数据重复性高等优势,已逐渐发展为一种常用的植物基因组大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物学研究中重要的基础研究指标。流式细胞术的应用,提高了植物核 DNA 含量检测的准确度和检测速度.流式细胞仪克服了传统鉴定方法操作难、时间长等不足,可进行快速、大量的染色体倍性分析,为后续棉花倍性育种提供技术支撑。上海智能型倍性分析仪检测时间流式细胞仪是对细胞进行自动,高通量分析和分选的装置。

流式细胞术的特点:1、检测对象:单细胞悬液或生物颗粒;2、检测特点:单细胞水平分析;3、检测参数:多参数荧光信号;4、检测速度:高速,比较高达上万个细胞/秒;5、检测结果:精度高、准确性好;可以对目标细胞进行分选。分析型流式细胞仪:细胞样本分析后再进入废液桶,不能回收利用。分选型流式细胞仪:既能流式分析,还能对分析的目的细胞进行分选。进样管道比较长,还需要保持无菌状态,所以分选型流式细胞仪一般只用于分选。

流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。流式细胞仪的流体系统负责将样品从样品管转移到流动池。一旦通过流动池(并通过激光束),样品将被分选出来(在细胞分选仪中)或移到废液中。光学系统的元件包括激发光源、透镜和滤光片(用于收集和移动仪器周围的光)以及用于产生光电流的检测系统。电子系统是流式细胞仪的大脑。在这里,来自检测器的光电流经过数字化、处理和保存,以用于后续分析。CyFlow Analyser倍性分析仪具有直观强大的FCM软件系统,较小设定时间。

待测细胞被制备成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中,在气体压力推动下被压入流动室,流动室内充满鞘液(不含细胞或微粒的缓冲液),在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞,使细胞排成单列形成细胞液柱,依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交,被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号,这些光信号通过波长选择的滤光片,由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号,经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出,测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓(等高)图和三维立体图来表示。而带有细胞分选功能的流式细胞仪对细胞的分选是由分选器来完成。待分选的细胞在形成液滴时被充以特定的电荷,并通过超高频的压电晶体产生高频振荡,使液柱断裂成均匀的液滴,带有电荷的液滴向下落入偏转板的高压静电场时,按照所带电荷发生偏转,落入指定的收集器内,完成分类收集的目的。CyFlow Analyser倍性分析仪有365nm的紫外光源/532nm的Nd-YAG绿色激光器。深圳CyFlow系列倍性分析仪DNA荧光染料

CyFlow Ploidy Analyser配合试剂盒,非常适合植物倍性检测,两 分钟内即可出结果,明显地缩短了实验周期。华南地区CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析仪开机前仪器检查:1)在开机之前,需要先确认连接线(包括电源线、鞘液瓶连接线和废液瓶连接线)是否连接正常。2)要确保鞘液瓶至少装有700ml的的鞘液(无菌、已过滤并且去除气泡),然后要把瓶盖旋紧。注意:鞘液太多会导致液流不稳。3)为了保证高质量的检测,建议使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建议至少一周更换一次鞘液,或者在每天使用前更换。5)在添加鞘液后,请确保鞘液瓶中的黄色过滤器中没有气泡!6)请确保废液瓶已经清空,并且瓶盖已经旋紧。注意:每个实验人员在使用前和使用后,都请把废液清空。在使用生物毒性样本时,建议在空的废液瓶中加入50ml0.5%次氯酸溶液(OrderNo04-4012),以做初始消毒。华南地区CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪

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