国产全自动倍性分析仪技术

流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说，它的细节 分辨率为零。待测样品(如细胞、微球、精子或细菌等)被制成单细胞悬液，在一定压力下被鞘液包裹着形成单列的细胞进入流动室，并与激光束相交。细胞被激光激发后产生散射光和荧光，经光电转换器处理后变为电信号，在电脑上以数字信号的形式展现出来。高内涵成像和成像流式细胞术的出现近期弥合了流式细胞术和成像之间的差距。国产全自动倍性分析仪技术

细胞核DNA含量和基因组大小对于研究生物的多样性至关重要，尤其是在基础植物学和应用植物学等多个研究领域。这些研究的基础是细胞的内多倍化（即C值）。细胞的内多倍化**了细胞核内DNA含量倍增，指的是同一个体内相邻体细胞具有多种倍性的细胞核现象，由细胞内复制产生。细胞内多倍化在真核生物中普遍存在，尤其在植物中变化范围较大，对研究个体的生长发育具有重要的生物学意义。尽管C值非常重要，但是目前已知C值的植物品种*占所有植物品种的一小部分。基于流式的检测技术简单、快速、准确、可靠，目前该技术已作为测定植物匀浆中C值的优先方法，并且在植物学中的应用越来越范围广。华南地区倍性分析仪系统CyFlow Analyser倍性分析仪是款紧凑型流式细胞仪，可用于植物、动物以及微生物的倍性分析。

流式细胞术的潜在应用有非常多，1其中包括检测和测量：1、蛋白质表达 - 遍及所有细胞，包括细胞核内2、蛋白质转译后修饰 - 包括剪切和磷酸化蛋白质3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA转录物4、细胞健康状态 - 从存活率到晚期凋亡或程序化细胞死亡5、细胞周期状态 - 是评估细胞处于G0/G1期、S期、G2期或多倍体状态的强大工具，包括分析细胞凋亡和活化6、鉴定和表征异质样本中的不同细胞亚群 - 包括区分中枢效应记忆细胞和耗竭T细胞或调节性T细胞。

利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性，为棉花的倍性鉴定和育种研究提供基础数据。以陆地棉珂字棉 312（ Gossypium hirsutumLinn.）的老叶和嫩叶为试材，用 WPB 和 LB01 解离液提取细胞核，经 PI 染色后使用流式细胞仪检测细胞倍性。结果发现，用 WPB 解离液提取棉花嫩叶获得的细胞核用于倍性检测效果更好，表现为主峰离子团清晰而集中、背景碎片少，可以得到明显的主峰、杂峰更少，且收集到的细胞核数目更多。初步建立了利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性的方法。CyFlow Analyser倍性分析仪可以高分辨率DNA和基因组大小分析。

CyFiow Analyser倍性分析仪光源光路：可配备365nmUV LED紫外和/或 Nd-YAG 532nm绿色光源(30mW)。- 1或2个光电倍增管(PMT)光学通道。- 590nm长通滤片用于PI检测通道，435nm长通滤片用于DAPI及SSC检测通道。应用：1、支持样本快速处理和检测；2、基于PI和DAPI的荧光DNA分析；3、提供样本快速处理试剂盒，用于 DAPI 和PI 标记的倍体分析；4、配套的仪器质控试剂；5、所有样本的细胞核染色(包括 ，叶、根、愈合组织、悬浮组织、杂交细胞等)；6、可用于动物组织、培养细胞、悬浮细胞的倍体分析。分选用流式细胞仪还可以分选细胞并回收细胞亚群以用于后续实验。进口一体化倍性分析仪染色速度

倍性分析仪是检测动植物倍性较好的机器。国产全自动倍性分析仪技术

植物和鉴定多倍体的判别和鉴定方法从原理上是依据其外在和内在的特征性衍生而来的，可以以形态外形观察为基础，组织化学、叶绿体计数为辅助，进行初步鉴别，然后再通过检查花粉母细胞、根尖细胞或幼叶细胞的染色体数目来确定植株的倍性。染色体计数法也是目前较直接、较准确的一种鉴定法。随着分子生物学技术的发展，人们开始从分子水平入手研究多倍体，对其倍性、来源进行鉴定。可以利用扫描细胞光度仪来测定DNA含量，再根据DNA含量比较来推断细胞的倍性。同时，原位杂交技术的日渐成熟也为多倍体的鉴定提供了全新途径。GISH，FISH计数的应用不仅能鉴定细胞的倍性，而且还能鉴定其亲本的来源；此外RAPD和RFLP技术也已成功地应用到本领域的研究中。国产全自动倍性分析仪技术

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