华南地区全自动倍性分析仪性能参数

CyFlow Analyser倍性分析仪是一体化设计专一用途的流式细胞仪，其基于DNA特异性荧光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多种倍性检测配套试剂，保证实验结果精确可靠，是适合检测动植物倍性及基因组大小的仪器。结合配套植物倍性试剂，可在5min内完成植物倍性检测实验。采用TVAC定体积相对计数功能，无需对计数微球，随时掌握样本浓度。样本流速从0-20ul/s连续精确可调，适合极低浓度样本的检测。可选配自动上样器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管实现无人值守的高通量上样。CyFlow Analyser倍性分析仪配备532nm光源，高效激发PI染料，激发效率远超488nm和561激光器。华南地区全自动倍性分析仪性能参数

植物染色体倍性鉴定在植物遗传育种中具有十分重要的作用。在育种过程中，通过花药（花粉小孢子）、未受精子房等途径再生出的植株，往往是单倍体、双单倍体及其他倍性植株的混合群体，有效的倍性鉴定是了解其遗传背景和进一步应用的基础。多倍体育种是植物育种的一种途径之一，它不仅可以对性状进行改良，还可以提高植物体内各种有效成分的含量。利用倍性鉴定，准确地辨认多倍体并将其挑选出来，也是多倍体育种中的重要环节一环。另外，倍性鉴定也可用于分析细胞分裂活动等生理和遗传研究。倍性鉴定特别是苗期倍性鉴定，不仅可以减少育种工作量，而且可以减少土地和资金的投入。国内外关于各种鉴定方法报道不少，但较分散。本文综述了各种倍性鉴定方法并对其优缺点进行了评选。不同倍性植株在细胞学和形态解剖学上具有明显差异，目前主要有两大类型直接鉴定法和间接鉴定法。倍性分析仪性能参数利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性，为棉花的倍性鉴定和育种研究提供基础数据。

待测细胞被制备成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中，在气体压力推动下被压入流动室，流动室内充满鞘液（不含细胞或微粒的缓冲液），在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞，使细胞排成单列形成细胞液柱，依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交，被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号，这些光信号通过波长选择的滤光片，由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号，经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出，测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓（等高）图和三维立体图来表示。

CyFlow Analyser倍性分析仪结构紧凑，能够进行动物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。现在提供三种型号的CyFlow®倍性分析仪：1）Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI”，单参数 UV LED 激发；2）Partec CyFlow®倍性分析仪 “PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光（532nm）；3）Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI/PI”双参数  (SSC/FL1)绿色镭射激光（532nm）和UV LED激发；具备经典、稳定的光学系统，结合目前较先进的计算机和数字电子技术，实现了流式细胞仪智能化、操作便捷化。简单的流式细胞仪可用于检测细胞特征，包括细胞大小、细胞数量、细胞周期和细胞表型分析等。

随机多色转基因标记系统，开始设计用于在人口稠密的组织中对神经元投射进行大规模映射，它们已被重新用于多种用途。传统上，读数依赖于原位成像，提供有关组织基质内细胞定位的信息。然而，该技术近段的应用已经转移到造血衍生的运动细胞类型，例如 T 和 B 淋巴细胞及其后代，创造了一个未满足的需求，即在体外调查更大的细胞群，以确定标记密度或颜色表示随时间的偏差，以读出克隆扩增和选择效应。这些报告基因开始是为成像方法设计的，在荧光团的光谱特性及其亚细胞定位中编码信息，使其不适合传统的流式细胞术分析。高内涵成像和成像流式细胞术的出现开始弥合了流式细胞术和成像之间的差距。我们使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 10 色双等位基因 Confetti 报告基因。除了用作随时间推移测量报告基因标记密度和颜色分布的高通量方法外，它还为依赖类似读数的新研究途径打开了大门，例如，克隆动力学。Analyser倍性分析仪产品优势：1、简单快速2、操作便捷3、用途范围广4、高精确性5、灵活便携。广州配备532nm光源倍性分析仪试剂盒

流式细胞分析是一种现代分析技术，其在生物学和医学领域被范围广使用，具有“实验室的 CT”之称。华南地区全自动倍性分析仪性能参数

使用倍性分析仪,对48种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定.结果发现,除了路比葡萄柚、尾张和金诺橘等3种愈伤组织变异较小,未出现第二个峰以外,有93.8%的基因型的愈伤组织的细胞均出现了DNA含量加倍的细胞.通过DPAC分析软件分析得知,凤梨甜橙三倍体、宁波金柑、长沙橘、鲁斯脐橙、国庆4号和卡特夏橙等6种愈伤组织的细胞DNA含量还出现了三倍增加及非整倍增加的现象.在待测的48种愈伤组织中,DNA含量变异细胞的百分率较大者为凤梨甜橙三倍体,达18.51%;较小者为暗柳橙,为4.70%.通过邓肯氏新复极差分析得知,不同基因型的DNA含量变异细胞的百分率之间存在差异明显性.在相同继代培养基和相同继代周期的条件下,培养时间对愈伤组织变异大小影响不明显。华南地区全自动倍性分析仪性能参数

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