Sysmex倍性分析仪应用

CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。进行基因组大小分析需要通过DNA嵌入染料进行化学计量染色，该染料应该具有较低的DNA峰值变异系数。所使用的365nm的紫外光源可以高效激发DAPI，DAPI作为一种荧光染料具有众多优点，众所周知的高分辨率DNA直方图、简单易用、且具有对其他细胞成分较低的敏感性等，这些特点使DAPI成为DNA倍性分析和异倍体分析的较好佳料。除DAPI外，532nm激光激发可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比传统流式细胞仪使用的488nm激发，532nm激发下的PI得到的数据更准确。在分子生物学层次上，利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量，可直接确定再生植株的倍性。Sysmex倍性分析仪应用

CyFlow Analyser倍性分析仪：1、染色速度快：DNA倍体标本上机检测小于2分钟 。2、配备365nm光源，高效激发DAPI染料，避免RNA的影响和次生代谢物的影响 。3、配备532nm光源，高效激发PI染料，激发效率远超488nm和561激光器。 4、高精确性：DNA检测CV≤1％，适合高精度倍性实验。 5、专门且合适的DNA荧光染料（DAPI、PI等）。 6、灵活便捷：结构紧凑，便于移动，适用于多种工作场所。 7、应用：植物、动物DNA倍体检测，基因组大小检测，细胞周期检测。广东智能型倍性分析仪检测时间使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定。

实验的目的：倍性育种，指通过改变染色体的数量，产生不同的变异个体，进而选择优良变异个体培育新品种。在生产上，多倍体常常具有巨大性、抗逆性、高营养、遗传变异性等多种特点，在我们的生活中，植物的倍性育种也为我们带来了多姿多彩的变化，让我们在春天告别了漫天飞舞的梧桐（梧桐绝育），吃上了个大、美味的草莓（八倍体草莓），实现了吃柚子、西瓜不吐籽（三倍体柚子、西瓜），更让我们不需依靠转基因，就可以吃上品质上乘的小麦（多倍体小麦）。在鱼类育种方面也是大有用途，增加了鱼肉产量，更加提升了鱼品质量。然后通过上机（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪）检测，2min可以完成倍性实验。

待测细胞被制备成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中，在气体压力推动下被压入流动室，流动室内充满鞘液（不含细胞或微粒的缓冲液），在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞，使细胞排成单列形成细胞液柱，依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交，被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号，这些光信号通过波长选择的滤光片，由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号，经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出，测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓（等高）图和三维立体图来表示。CyFlow倍性分析仪结构紧凑，能够进行动植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。

上机（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪）操作前，样品保存要求：新鲜叶片滤纸打湿后包裹样品保湿，放入自封袋中做好标记，再放入泡沫箱密封。若短期内不能检测。可将叶片使用硅胶干燥法进行保存。每一个测试需求的叶片面积是0.5 cm2，大约小拇指甲盖大小。准备测试的叶片应为次量的 4 倍以上，已备实验重复使用。准备标样，要有已知倍性的标样作为参照，来预测待测样品的倍性，检测结果是一个相对值，并非相对值。特别注意:一定要随样本寄出同物种亲缘较近的已知倍性样本，作为参照，否则样本无法确定倍性。流式细胞术检测对象：单细胞悬液或生物颗粒。上海配备365nm光源倍性分析仪DNA荧光染料

高内涵成像和成像流式细胞术的出现近期弥合了流式细胞术和成像之间的差距。Sysmex倍性分析仪应用

CyFlow Analyser倍性分析仪计算机(内置装有WIN7系统的计算机。外屏可选双画面模式。集成15TFT LED显示屏。4个USB端口。彩色打印机。鼠标和键盘。以太网连接)软件（配备Windows 7操作系统。CyView软件可进行实时数据采集、数据显示和分析。流式细胞仪标准数据格式FCS3。16位分辨率。支持多语言。定位积颗粒计数功能。自动启动和自动存储功能。DNA直方图和双参数点图显示64-4096个频道显示。线性和对数显示。用不同的算法进行手动和自动DNA峰值分析。双粘体辨别技术。直接报告为PDF文件。多管报告。数据以Excel和Power point格式导出。96孔板倍体分析的自动化工作流程。设备要求 电源：100/240VAC，60VA，50/60HZ 操作环境：温度为15至30℃，相对湿度20-85％（非冷凝），仪器置于洁净室中，应避免阳光直射）Sysmex倍性分析仪应用

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