中国倍性分析仪应用

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项：1、仪器的外壳不要随意打开；、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开，比方液体飞溅损伤仪器；3、上机操作请一定要进行应用培训，或者请参加过培训的老师、同学进行指导，切不可单独上机；、4制作好预约流程，尽量避免一日之内重复开机，并做好实验上机记录，以更好的评估仪器的使用情况；5、如果操作过程中出现堵孔现象，启动清洗功能，并重新用超纯水冲洗2min；6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注，放在实验室明显的地方，方便使用者查阅；7、实验数据在进行拷贝时，尽量不要使用自带的优盘，较好外接一个光驱，将数据拷贝在光盘中，如果实验条件有限，应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。CyFlow Analyser倍性分析仪一分钟完成倍性分析全过程。中国倍性分析仪应用

CyFlow Analyser倍性分析仪：1、染色速度快：DNA倍体标本上机检测小于2分钟 。2、配备365nm光源，高效激发DAPI染料，避免RNA的影响和次生代谢物的影响 。3、配备532nm光源，高效激发PI染料，激发效率远超488nm和561激光器。 4、高精确性：DNA检测CV≤1％，适合高精度倍性实验。 5、专门且合适的DNA荧光染料（DAPI、PI等）。 6、灵活便捷：结构紧凑，便于移动，适用于多种工作场所。 7、应用：植物、动物DNA倍体检测，基因组大小检测，细胞周期检测。倍性分析仪仪器CyFlow Analyser倍性分析仪可以高分辨率DNA和基因组大小分析。

CyFlowPloidyAnalysere倍性分析仪器维护与保养—清洗日保养1、运行1.5ml绿色清洗液；2、运行2ml超纯水；3、运行仪器的清洗程序，按照提示信息进行。周保养1、运行1ml绿色清洗液；2、运行1.5ml紫色去蛋白液；3、运行2ml超纯水；4、重复“日保养”程序月保养1、运行1ml绿色清洗液；2、折住鞘液管，运行1ml紫色去蛋白液，在仪器显示“Run”状态至少5s中后，在软件中点击“Stop”键，待仪器复位结束后方可松开鞘液管，此时紫色去蛋白液完全充满流动室；3、半小时后取下含有紫色去蛋白液的样品管；4、运行2ml超纯水；5、如果没有仪器搬动，可每三个月进行一次光路校准。搬动保养若仪器因实验要求需搬动的，请致电工程师进行仪器校准工作。

流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说，它的细节 分辨率为零。待测样品(如细胞、微球、精子或细菌等)被制成单细胞悬液，在一定压力下被鞘液包裹着形成单列的细胞进入流动室，并与激光束相交。细胞被激光激发后产生散射光和荧光，经光电转换器处理后变为电信号，在电脑上以数字信号的形式展现出来。流式细胞术的检测参数：多参数荧光信号。

流式细胞术的潜在应用有非常多，1其中包括检测和测量：1、蛋白质表达 - 遍及所有细胞，包括细胞核内2、蛋白质转译后修饰 - 包括剪切和磷酸化蛋白质3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA转录物4、细胞健康状态 - 从存活率到晚期凋亡或程序化细胞死亡5、细胞周期状态 - 是评估细胞处于G0/G1期、S期、G2期或多倍体状态的强大工具，包括分析细胞凋亡和活化6、鉴定和表征异质样本中的不同细胞亚群 - 包括区分中枢效应记忆细胞和耗竭T细胞或调节性T细胞。流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。国产CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪CyFlow分选系统

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待测细胞被制备成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中，在气体压力推动下被压入流动室，流动室内充满鞘液（不含细胞或微粒的缓冲液），在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞，使细胞排成单列形成细胞液柱，依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交，被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号，这些光信号通过波长选择的滤光片，由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号，经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出，测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓（等高）图和三维立体图来表示。中国倍性分析仪应用

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