配备532nm光源倍性分析仪应用

流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说，它的细节 分辨率为零。待测样品(如细胞、微球、精子或细菌等)被制成单细胞悬液，在一定压力下被鞘液包裹着形成单列的细胞进入流动室，并与激光束相交。细胞被激光激发后产生散射光和荧光，经光电转换器处理后变为电信号，在电脑上以数字信号的形式展现出来。流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。配备532nm光源倍性分析仪应用

细胞核DNA含量和基因组大小对于研究生物的多样性至关重要，尤其是在基础植物学和应用植物学等多个研究领域。这些研究的基础是细胞的内多倍化（即C值）。细胞的内多倍化**了细胞核内DNA含量倍增，指的是同一个体内相邻体细胞具有多种倍性的细胞核现象，由细胞内复制产生。细胞内多倍化在真核生物中普遍存在，尤其在植物中变化范围较大，对研究个体的生长发育具有重要的生物学意义。尽管C值非常重要，但是目前已知C值的植物品种*占所有植物品种的一小部分。基于流式的检测技术简单、快速、准确、可靠，目前该技术已作为测定植物匀浆中C值的优先方法，并且在植物学中的应用越来越范围广。配备532nm光源倍性分析仪应用利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性，为棉花的倍性鉴定和育种研究提供基础数据。

使用荧光核酸染料标记植物中DNA含量，随后用流式细胞仪高通量进行植物倍性分析，已经成为植物研究中的常用分析手段[1]。相较传统的根尖压片染色体计数，流式细胞法制备样本简单，无需制备中期染色体，通量高，结果准确，并且可以兼容几乎所有植物的任何组织。使用Sysmex-Partec原厂倍性分析试剂和CellTrics过滤器，只需要：1、切碎2、过滤3、上机三步，2分钟内完成倍性分析实验。使用Sysmex-Partec CyFlow PA对植株基因组大小进行预测，染色体倍性进行预测，对突变株进行倍性鉴定，构建植物进化树。

CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。进行基因组大小分析需要通过DNA嵌入染料进行化学计量染色，该染料应该具有较低的DNA峰值变异系数。所使用的365nm的紫外光源可以高效激发DAPI，DAPI作为一种荧光染料具有众多优点，众所周知的高分辨率DNA直方图、简单易用、且具有对其他细胞成分较低的敏感性等，这些特点使DAPI成为DNA倍性分析和异倍体分析的较好佳料。除DAPI外，532nm激光激发可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比传统流式细胞仪使用的488nm激发，532nm激发下的PI得到的数据更准确。CyFlow Analyser倍性分析仪的特点：1、方便快捷2、多功能性3、高精确性4、灵活便捷5、独特的仪器设计；

CyFiow Analyser倍性分析仪光源光路：可配备365nmUV LED紫外和/或 Nd-YAG 532nm绿色光源(30mW)。- 1或2个光电倍增管(PMT)光学通道。- 590nm长通滤片用于PI检测通道，435nm长通滤片用于DAPI及SSC检测通道。应用：1、支持样本快速处理和检测；2、基于PI和DAPI的荧光DNA分析；3、提供样本快速处理试剂盒，用于 DAPI 和PI 标记的倍体分析；4、配套的仪器质控试剂；5、所有样本的细胞核染色(包括 ，叶、根、愈合组织、悬浮组织、杂交细胞等)；6、可用于动物组织、培养细胞、悬浮细胞的倍体分析。分选型流式细胞仪：既能流式分析，还能对分析的目的细胞进行分选。国产配备365nm光源倍性分析仪系统

流式细胞分析是一种现代分析技术，其在生物学和医学领域被范围广使用，具有“实验室的 CT”之称。配备532nm光源倍性分析仪应用

在遗传学上，一般是通过染色体的数量来确定植物的倍性，随着科技的发展，目前植物倍性鉴定有多种方法。在形态学层次上，观察不同倍体植株的形态特征的差异，可间接确定植株的倍性，但准确性不够高，而且要在植株生长发育的特定时期才能鉴定，往往难以及时采取染色体加倍措施，致使育种材料不能得到及时利用，故常不被采用。在分子生物学层次上，利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量，即C值的大小，也可直接确定再生植株的倍性。由于该方法所用的仪器设备昂贵，普通实验室难以具备，故制约了该方法的应用和推广。在细胞学层次上，有染色体计数直接鉴定方法和叶片保卫细胞叶绿体计数间接鉴定法。染色体计数法准确、可靠，但费时而且需要熟练的细胞学操作技术。配备532nm光源倍性分析仪应用

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