广州全自动倍性分析仪原理

时间:2023年07月02日 来源:

流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。流式细胞仪的流体系统负责将样品从样品管转移到流动池。一旦通过流动池(并通过激光束),样品将被分选出来(在细胞分选仪中)或移到废液中。光学系统的元件包括激发光源、透镜和滤光片(用于收集和移动仪器周围的光)以及用于产生光电流的检测系统。电子系统是流式细胞仪的大脑。在这里,来自检测器的光电流经过数字化、处理和保存,以用于后续分析。流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。广州全自动倍性分析仪原理

流式细胞术的潜在应用有非常多,1其中包括检测和测量:1、蛋白质表达 - 遍及所有细胞,包括细胞核内2、蛋白质转译后修饰 - 包括剪切和磷酸化蛋白质3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA转录物4、细胞健康状态 - 从存活率到晚期凋亡或程序化细胞死亡5、细胞周期状态 - 是评估细胞处于G0/G1期、S期、G2期或多倍体状态的强大工具,包括分析细胞凋亡和活化6、鉴定和表征异质样本中的不同细胞亚群 - 包括区分中枢效应记忆细胞和耗竭T细胞或调节性T细胞。广州一体化倍性分析仪试剂盒分析型流式细胞仪:细胞样本分析后之后进入废液桶,不能回收利用。

CyFlow Analyser倍性分析仪计算机(内置装有WIN7系统的计算机。外屏可选双画面模式。集成15TFT LED显示屏。4个USB端口。彩色打印机。鼠标和键盘。以太网连接)软件(配备Windows 7操作系统。CyView软件可进行实时数据采集、数据显示和分析。流式细胞仪标准数据格式FCS3。16位分辨率。支持多语言。定位积颗粒计数功能。自动启动和自动存储功能。DNA直方图和双参数点图显示64-4096个频道显示。线性和对数显示。用不同的算法进行手动和自动DNA峰值分析。双粘体辨别技术。直接报告为PDF文件。多管报告。数据以Excel和Power point格式导出。96孔板倍体分析的自动化工作流程。设备要求 电源:100/240VAC,60VA,50/60HZ 操作环境:温度为15至30℃,相对湿度20-85%(非冷凝),仪器置于洁净室中,应避免阳光直射)

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项:1、仪器的外壳不要随意打开;、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开,比方液体飞溅损伤仪器;3、上机操作请一定要进行应用培训,或者请参加过培训的老师、同学进行指导,切不可单独上机;、4制作好预约流程,尽量避免一日之内重复开机,并做好实验上机记录,以更好的评估仪器的使用情况;5、如果操作过程中出现堵孔现象,启动清洗功能,并重新用超纯水冲洗2min;6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注,放在实验室明显的地方,方便使用者查阅;7、实验数据在进行拷贝时,尽量不要使用自带的优盘,较好外接一个光驱,将数据拷贝在光盘中,如果实验条件有限,应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。

流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量,并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器,它只能测量一个细胞的诸如总核酸量,总蛋白量等指标,而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说,它的细节 分辨率为零。待测样品(如细胞、微球、精子或细菌等)被制成单细胞悬液,在一定压力下被鞘液包裹着形成单列的细胞进入流动室,并与激光束相交。细胞被激光激发后产生散射光和荧光,经光电转换器处理后变为电信号,在电脑上以数字信号的形式展现出来。简单的流式细胞仪可用于检测细胞特征,包括细胞大小、细胞数量、细胞周期和细胞表型分析等。珠三角Sysmex倍性分析仪DNA荧光染料

在分子生物学层次上,利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量,可直接确定再生植株的倍性。广州全自动倍性分析仪原理

CyFiowAnalyser倍性分析仪液流系统:-专利设计薄片状人造石英流动室-生物安全系统控制进样口,防止样品溢出,降低交叉污染-计算机精确控制样品推进器-进样体积可高达1000ul,进样速度在0.2ul/s至20ul/s间调节-鞘液和废液液面水平自动检测,异常状态自动报警软件其他:-WindowsTM7操作系统-CyViewTM软件支持实时数据获取,显示和分析,提供标准的FCS数据格式-DNA直方图和点状图显示(64-4096检测通道)-直接报告为PDF格式,数据导出至Excel和Powerpoint格式-自动进行96孔板倍性分析。广州全自动倍性分析仪原理

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