广州两代繁殖毒性试验单位

时间:2020年07月07日 来源:

长期毒性试验 长期细胞毒性试验一般是在急性毒性试验结果的基础上,观察评价动物反复给予受试物后,机体产生毒性反应的特征及其毒性损害的严重程度,以及主要毒性靶***及其损害的可逆性。 受试物长期毒性试验的目的是提供受试物的无 毒性反应剂量和临床主要检测指标,为制定人用安 全剂量提供参考资料。 因此长期毒性试验的设计 比较好能包括神经病理学、生理学、生物化学及相关的形态学指标的监测,还应注意受试物再组织中可能的蓄积,以及通过其他机制产生的延缓毒性作用等。广州两代繁殖毒性试验单位

急性毒性试验是指一次或24小时内多次染毒的试验,是毒性研究的***步。要求采用啮齿类或非啮齿类两种动物。通常为小鼠或大鼠采用经口、吸入或经皮染毒途径。 急性毒性试验主要测定半数致死量(浓度),观察急性中毒表现,经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼有无局部刺激作用等,以提供受试物质的急性中毒资料,确定毒作用方式、中毒反应,并为亚急性和慢性中毒试验的观察指标及剂量分组提供参考。 慢性毒性试验是确定外来化合物的毒性下限,即长期接触该化合物可以引起机体危害的阈剂量和无作用剂量。为进行该化合物的危险性评价与制定人接触该化合物的安 全限量标准提供毒理学依据,如比较高容许浓度和每日容许摄入量等。广州生态毒性试验

急性吸入毒性试验 GB/T 21605-2008 化学品急性吸入毒性试验, 农药GB15670 急性吸入毒性试验 4.1 目的 测试可能经呼吸道进入机体的农药(尤其是挥发性强的农药)对呼吸道及全身的损伤及其危害程度。求出吸入接触的半数致死浓度(LC50),为农药的安 全评价和制定生产应用中的防护措施提供依据。 4.2 试验农药原药和制剂。 4.3 试验动物 4.3.1 一种以上的哺乳动物,大鼠为优先动物。 4.3.2 动物性别、体重和每组动物数量的要求同2.3。 4.4 剂量分组 4.4.1 至少应设3个出现毒性效应直至死亡的剂量组。 4.4.2 如果以浓度2000mg/m3给药2h 仍无死亡,则无需再做高浓度试验。 4.5 给***法及观察时间 4.5.1 给***式包括鼻、头部接触和全身置于染毒柜内接触两种方式。 4.5.2 染毒柜内应保持恒定的空气流量、农药浓度、温度及湿度,并要求柜内保持微负以免农药外漏。 4.5.3 吸入给药一般为2h。 4.5.4 给药后至少观察14d。 4.6 观察指标 4.6.1 中毒的临床表现,参照标准2.6.1。 4.6.2 死亡时间及死亡率。 4.7 结果评定 4.7.1 用统计方法计算LC50值。 4.7.2 按农药的急性吸入毒性分级标准进行评定: 急性吸入毒性分级标准 级别 LC50(2h),mg/m3剧毒<20、高毒20-200、中毒200-2000、低毒>2000

鱼类的急性毒性实验 鱼类急性毒性试验,是水生生态毒理学的重要内容之一,并广泛应用于水域环 境污染监测工作中,对控制工业废水的排放、保护水域环境、发展渔业生产,制定渔业水质 标准,具有重要意义。 实验原理 鱼类对水环境的变化反应十分灵敏,当水体中的污染物达到一定程度时,就会引起一系 列中毒反应,例如行为异常、生理功能紊乱、组织细胞病变、直至死亡。在规定的条件下, 使鱼接触含不同浓度受试物的水溶液,实验至少进行24h,比较好以96h为一个实验周期,在 24h、48h、72h、96h时记录实验鱼的死亡率,确定鱼类死亡50%时的受试物浓度。鱼类毒 性试验在研究水污染及水环境质量中占重要地位。通过鱼类急性毒性试验可以评价受试物对 水生生物可能产生的影响,以短期暴露效应表明受试物的0性。鱼类急性毒性试验不仅用 于测定化学物质毒性强度、测定水体污染程度、检查废水处理的有效程度,也为制定水质标 准、评价环境质量和管理废水排放提供环境依据。 试验用鱼 在同一实验中要求试验鱼必须同属、同种、同龄,比较好是当年生。鱼的平均体长以7cm 以下为宜。金鱼体短、身宽,一般以3cm以下较为合适。同组鱼中比较大的体长不应超过** 小的体长的1.5倍。

急性毒性试验 急性毒性试验是指在24小时内动物接受药 物1-2次(间歇时间为6-8小时),观察给药后动物7-14天内所产生的急性中毒反应。 急性毒性试验可确定被研究药 物的毒性程度,即剂量和不良反应之间的关系,亦可以比较被研究对象与其他已知急性毒性物的相对毒性程度,通过对不同给药途径出现毒性作用的比较研究, 就可以确定药 物不同接触途径的相对危害。 毒性试验给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒、检测各种毒性终点的实验。其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶***、剂量-反应关系,为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。广州两代繁殖毒性试验单位

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急性经口毒性检测: 一般化妆品原料,农药及原料,化学品的新品研发和上市之前都需要做毒性评估试验,急性经口毒性试验是产品研发的***步试验阶段,试验结果可作为原料毒性分级和标签标识以及确定亚慢性毒性试验和其它毒理学试验剂量的依据。 化学品急性经口毒性测试GB/T 21603 化妆品急性经口毒性测试GB7919-1987 农药急性经口毒性试验GB15670 1.急性经口毒性(Acuteoral toxicity):一次或在24h 内多次经口给予实验动物受试物后, 动物在短期内出现的健康损害效应。 2.经口LD50(半数致死量,Medium lethal dose):经口一次给予受试物后,引起实验动物 总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。以单位体重接受受试物的重量(mg/kg 或g/kg)来表 示。广州两代繁殖毒性试验单位

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