9001ISO资质认证企业

SO14001环境管理体系认证适用于任何组织，包括企业，事业及相关相关机构，通过认证后可证明该组织在环境管理方面达到了国际水平，能够确保对企业各过程、产品及活动中的各类污染物控制达到相关要求，给企业树立良好的社会形象。通过推行环境管理体系的实施，从根本上实现污染预防和持续改进，同时可以推动了企业开发清洁产品、采用清洁工艺、采用高效设备、合理处置废物的进程,通过对各种资源的消耗的控制，各方面优化本身的成本管理。ISO现有117个成员，包括117个国家和地区。9001ISO资质认证企业

认证流程：1.根据ISO20000标准要求建立一个体系框架；2.体系建立后，需要运行一段时间，至少三个月，制作三个月的运行记录；3.向认证机构提交审核申请；4.认证机构的评估费和正式审核时间；5.认证机构将在正式审核前进行初步审核，以消除一些重大缺陷，并使客户熟悉审核方法、风险评估、审核政策、，范围和程序。检查系统中需要修改的遗漏和繁琐部分；6.认证机构将进行第二阶段审核，主要是实施审核，检查程序的执行情况，认证机构将通过现场审核并给出建议。7.如果审核能够成功完成，信息技术服务管理系统证书将在确定认证范围后颁发。符合持续审计要求的，有效期为三年。9001ISO资质认证企业ISO是世界上比较大的国际标准化组织。

ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，只按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了相关要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。适用对象：履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商，及希望按此标准实施文件化管理体系的企业。开发、制造和销售医疗设备的企业，想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。供应商和其他在增值链内的服务提供商必须确保其产品与顾客的要求相一致。

ISO/IEC17020:2012包含了8个条款:(1)范围；(2)规范性引用文件；(3)术语和定义；(4)通用要求；(5)管理要求；(6)资源要求；(7)过程要求；(8)管理体系要求。这8个条款囊括了对检验机构的基本要求，并包含了原版16个要素中的绝大部分内容，其中还增加了一些要求。而《检验检测机构资质认定评审准则》包含了4个条款:(1)总则；(2)参考文件；(3)术语和定义；(4)评审要求。由于两个标准条款序号缺少可比性，我们以ISO/IEC17020的要素顺序为例，对两个标准的要素进行详细比较。ISO 13485 医疗器械质量管理体系，只按ISO9000的通用要求来规范是不够的。

管理体系认证/投标人通过以下认证：1.质量管理体系认证，得2.5分；2.环境管理体系认证，得2.5分；3.职业健康安全管理体系认证，得2.5分；4.物业服务认证证书，得2.5分。注：提供以上证书原件扫描件及国家认证认可监督管理委员的“全国认证认可信息公共服务平台”查询结果截图，加盖投标人公章，不提供不得分。证书必须在有效期内，证书的初次取得日期必须在本项目招标公告发布之前。在招投标中，标书将会规定前来投标的企业必须要拥有几种资质证书作为评选标准。其中，应用比较多的就是ISO管理体系认证或服务认证资质，成为企业参与投标时不可或缺的加分项。ISO现已制定出国际标准共10300多个，主要涉及各行各业各种产品的技术规范。东莞国际质量管理体系ISO资质认证办理费用

ISO14001：环境管理体系，针对企业的生产环境，排污，节能环保，企业通过也就达到了绿色节能环保的概念。9001ISO资质认证企业

ISO体系认证对企业的作用1、获得了国际贸易“通行证”许多国家为了保护自身的利益，设置了种种贸易壁垒，包括关税壁垒和非关税壁垒。其中非关税壁垒主要是指技术壁垒。技术壁垒中，又主要是产品品质认证和ISO9001质量体系认证的壁垒。特别是在"世界贸易组织"内，各成员国之间相互排除了关税壁垒，所以，获得认证是消除贸易壁垒的主要途径。2、有效地避免产品责任各国在执行产品品质法的实践中，由于对产品品质的投诉越来越频繁，事故原因越来越复杂，追究责任也就越来越严格。尤其是近几年，发达国家都在把原有的"过失责任"转变为"严格责任"，对制造商的安全要求更为严格。9001ISO资质认证企业

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