广州保健品毒理

药理学与毒理学作为实验性学科，经常需要用实验动物来进行各种实验，通过对动物的实验观察和分析来研究毒作用，获得毒物的毒性、剂量—反应关系、毒作用机制等方面的资料，因此动物实验是毒理学研究中重要的手段之一。通过本次实验学习药理学与毒理学实验中有关动物实验的基本操作技术，掌握实验动物的选择、动物抓取、染毒方法和生物材料的采集等技术。无论选择哪种种属品系的动物进行实验，均要求选择健康的实验动物。健康动物检查时要求达到：外观体形丰满，被毛浓密有光泽、紧贴体表，眼睛明亮，行动迅速，反应灵活，食欲及营养状况良好广州保健品毒理

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毒理检验对保证食物、化妆品和化学产品安 全具有重要作用。通过动物实验和对人的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，以便为人类使用这些化学物质的安全性作出评价，为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。毒理检验对保证食物、化妆品和化学产品安 全具有重要作用。通过动物实验和对人的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，以便为人类使用这些化学物质的安全性作出评价，为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。

毒理检测和动物实验 1.毒理安全性评价：可承接保健食品、食品、药品、化学品、化妆品、一次性使用卫生用品、医疗器械、涉水产品、危险废物、肥料和土壤调理剂等产品的毒理安全性评价。 2.功能学评价：可承接保健食品、药品的辅助抗抑郁、降血脂、抗氧化、***、清咽、***、改善贫血等多种功能学评价 3.动物设计性试验：可承接动物模型试验，动物设计性试验，实验动物代养服务和动物实验方案设计。 4.药品药效筛选：设计方案，动物建模，指标测定，药效筛选。 5.涉及的动物实验：小鼠，大鼠，兔子，鱼类、豚鼠

毒理学试验中，**重要的就是研究剂量-反应(效应)关系，也就是当外源化学物染毒剂量增加，实验动物的毒性反应(效应)随之而增强。剂量-反应(效应)关系的存在是确定外源化学物与有害作用的因果关系的重要依据，也可证明实验结果的可靠性。因此，在毒理学试验中，一般至少要设3个剂量组(即高剂量组、中剂量组、低剂量组)，希望能得到满意的剂量-反应(效应)关系。一般要求，高剂量组应出现明确的有害作用，或者高剂量组剂量已达到染毒的极限剂量(如大鼠或小鼠灌胃或注射的比较大容量)。低剂量组应不出现任何可观察到的有害作用(即相当于NOAEL)，但低剂量组剂量应当高于人可能的接触剂量，至少等于人可能的接触剂量。中剂量组的剂量介于高剂量组和低剂量组之间，应出现轻微的毒性效应(即相当于LOAEL)。高、中、低剂量组剂量一般按等比例计算，剂量间距应为2或，低剂量组剂量一般为高剂量组剂量的1/10～1/20。深圳发光细菌法毒性检测机构

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