广州繁殖毒性检测单位

广州繁殖毒性检测单位, 毒性试验分急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性试验，也包括特殊毒性试验，如致畸、致*试验、免疫毒性、遗传毒性及神经毒性试验。是制订食品、水，毒性、空气中化学物质卫生标准所必须的。常选用不同种系的实验动物(大鼠、家兔、狗、猴等)，采用经口、涂布皮肤或吸入等途径染毒，定期检测各项指标，获得可靠的毒性资料。其指导原则中规定了标准毒性试验方法，包括设计方案、染毒途径、剂量分组、动物品种、数量、观察内容和染毒期限等要求。它可推动毒性试验方法的统一和规范化，获得符合管理部门所需毒性资料。 中国对药 物、食品、化妆品和农药的安全性评价中已制定了相应的毒性试验指导原则。

飞凡检测隶属于上海飞凡实业有限公司，为客户提供***、专业的第三方检测与认证服务，自成立以来以为数百家企业完成各种检测认证项目的服务工作。 飞凡检测重点服务项目包括：毒理测试、消字号备案、新化学物质申报、降解测试、Certipur-US认证、中国环境标志产品认证、A+认证等重点检测和认证项目。飞凡检测致力于打造国内专业的第三方检测服务公司，不断优化整合市场检测资源，把每个实验室的擅长的检测领域匹配给每位客户。

毒性试验是给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒、检测各种毒性终点的实验。其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶***、剂量-反应关系，为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。毒性试验是指一次或者24小时多次染毒的试验，是毒性研究的***步，要求采用啮齿类或者非啮齿类两种动物，通常为小鼠或大鼠采用经口、经皮、吸入染毒途径。急性毒性试验主要测定半数致死量（LD50），观察急性中毒表现，经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼有无局部刺激作用等，以提供受试物质的急性毒性资料，确定毒作用方式、中毒反应，并为亚急性和慢性毒性试验的观察植被及剂量分组提供参考。

广州繁殖毒性检测单位, 毒性试验分急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性试验，也包括特殊毒性试验，如致畸、致*试验、免疫毒性、遗传毒性及神经毒性试验。是制订食品、水、空气中化学物质卫生标准所必须的。常选用不同种系的实验动物(大鼠、家兔、狗、猴等)，采用经口、涂布皮肤或吸入等途径染毒，定期检测各项指标，获得可靠的毒性资料。其指导原则中规定了标准毒性试验方法，包括设计方案、染毒途径、剂量分组、动物品种、数量、观察内容和染毒期限等要求。它可推动毒性试验方法的统一和规范化，获得符合管理部门所需毒性资料。 中国对药 物、食品、化妆品和农药的安全性评价中已制定了相应的毒性试验指导原则。

亚急性毒性试验是在急性毒性试验基础上进一步检验受试验物质(添加剂)的毒性对机体的重要***或生理功能的影响，并估量发生影响的剂量，为慢性毒性试验做准备。亚急性毒性试验的内容与慢性毒性试验基本相同，*试验期长短不同。 亚急性毒性试验期一般为2周或4周。亚慢性试验的期限“多日”的确切天数，至今尚无完全统一的认识。一般认为在环境毒理学与食品毒理学中所要求的连续接触为3～6个月，而在工业毒理学中认为1～3月即可。 现有学者主张进行实验动物90天喂饲试验为亚慢性毒性试验，即将受试物混合物饲料或饮水中，动物自然摄取连续90天。这是由于有研究报道认为动物连续接触外来化合物3个月，其毒性效应往往与再延长接触时间所表现的毒性效应基本相同，故不必再延长接触期限。相应地主张呼吸道接触可进行30天或90天试验，每天6小时，每周5天。

广州繁殖毒性检测单位, 急性经口毒性检测： 一般化妆品原料，农药及原料，化学品的新品研发和上市之前都需要做毒性评估试验，急性经口毒性试验是产品研发的***步试验阶段，试验结果可作为原料毒性分级和标签标识以及确定亚慢性毒性试验和其它毒理学试验剂量的依据。 化学品急性经口毒性测试GB/T 21603 化妆品急性经口毒性测试GB7919-1987 农药急性经口毒性试验GB15670 1.急性经口毒性(Acuteoral toxicity):一次或在24h 内多次经口给予实验动物受试物后, 动物在短期内出现的健康损害效应。 2.经口LD50(半数致死量,Medium lethal dose):经口一次给予受试物后,引起实验动物 总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。以单位体重接受受试物的重量(mg/kg 或g/kg)来表 示。

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