广州亚急性毒性试验单位

鱼类的急性毒性实验 鱼类急性毒性试验，是水生生态毒理学的重要内容之一，并广泛应用于水域环 境污染监测工作中，对控制工业废水的排放、保护水域环境、发展渔业生产，制定渔业水质 标准，具有重要意义。 实验原理 鱼类对水环境的变化反应十分灵敏，当水体中的污染物达到一定程度时，就会引起一系 列中毒反应，例如行为异常、生理功能紊乱、组织细胞病变、直至死亡。在规定的条件下， 使鱼接触含不同浓度受试物的水溶液，实验至少进行24h，比较好以96h为一个实验周期，在 24h、48h、72h、96h时记录实验鱼的死亡率，确定鱼类死亡50%时的受试物浓度。鱼类毒 性试验在研究水污染及水环境质量中占重要地位。通过鱼类急性毒性试验可以评价受试物对 水生生物可能产生的影响，以短期暴露效应表明受试物的0性。鱼类急性毒性试验不仅用 于测定化学物质毒性强度、测定水体污染程度、检查废水处理的有效程度，也为制定水质标 准、评价环境质量和管理废水排放提供环境依据。 试验用鱼 在同一实验中要求试验鱼必须同属、同种、同龄，比较好是当年生。鱼的平均体长以7cm 以下为宜。金鱼体短、身宽，一般以3cm以下较为合适。同组鱼中比较大的体长不应超过** 小的体长的1.5倍。广州亚急性毒性试验单位

急性吸入毒性试验 GB/T 21605-2008 化学品急性吸入毒性试验， 农药GB15670 急性吸入毒性试验 4.1 目的 测试可能经呼吸道进入机体的农药（尤其是挥发性强的农药）对呼吸道及全身的损伤及其危害程度。求出吸入接触的半数致死浓度（LC50），为农药的安 全评价和制定生产应用中的防护措施提供依据。 4.2 试验农药原药和制剂。 4.3 试验动物 4.3.1 一种以上的哺乳动物，大鼠为优先动物。 4.3.2 动物性别、体重和每组动物数量的要求同2.3。 4.4 剂量分组 4.4.1 至少应设3个出现毒性效应直至死亡的剂量组。 4.4.2 如果以浓度2000mg/m3给药2h 仍无死亡，则无需再做高浓度试验。 4.5 给***法及观察时间 4.5.1 给***式包括鼻、头部接触和全身置于染毒柜内接触两种方式。 4.5.2 染毒柜内应保持恒定的空气流量、农药浓度、温度及湿度，并要求柜内保持微负以免农药外漏。 4.5.3 吸入给药一般为2h。 4.5.4 给药后至少观察14d。 4.6 观察指标 4.6.1 中毒的临床表现，参照标准2.6.1。 4.6.2 死亡时间及死亡率。 4.7 结果评定 4.7.1 用统计方法计算LC50值。 4.7.2 按农药的急性吸入毒性分级标准进行评定： 急性吸入毒性分级标准 级别 LC50(2h),mg/m3剧毒<20、高毒20-200、中毒200-2000、低毒>2000蓄积毒性试验中心

亚急性毒性试验是在急性毒性试验基础上进一步检验受试验物质(添加剂)的毒性对机体的重要***或生理功能的影响，并估量发生影响的剂量，为慢性毒性试验做准备。亚急性毒性试验的内容与慢性毒性试验基本相同，*试验期长短不同。 亚急性毒性试验期一般为2周或4周。亚慢性试验的期限“多日”的确切天数，至今尚无完全统一的认识。一般认为在环境毒理学与食品毒理学中所要求的连续接触为3～6个月，而在工业毒理学中认为1～3月即可。 现有学者主张进行实验动物90天喂饲试验为亚慢性毒性试验，即将受试物混合物饲料或饮水中，动物自然摄取连续90天。这是由于有研究报道认为动物连续接触外来化合物3个月，其毒性效应往往与再延长接触时间所表现的毒性效应基本相同，故不必再延长接触期限。相应地主张呼吸道接触可进行30天或90天试验，每天6小时，每周5天。

遗传毒性试验 遗传毒性试验能检出DNA损伤及其损伤的固定。以基因突变、较大范围染色体损伤、重组和染色体数目改变形式出现的DNA损伤的固定，一般被认为是可遗传效应的基础，并且是恶性**发展过程的环节之一（这种遗传学改变*在复杂的恶性**发展变化过程中起了部分作用）。 染色体数目的改变还与**发生有关和可提示生殖细胞发生非整倍体的潜在性。在检测这些类别损伤的试验中呈阳性的化合物为潜在人类致*剂和/或致突变剂。 由于在人体中已建立了某些化合物的暴露和致*性之间的关系，而对于遗传性疾病尚难以证明有类似的关系，故遗传毒性试验主要用于致*性预测。 但是，因为已经确定生殖细胞突变与人类疾病有关，所以对可能引起可遗传效应的化合物与可能引起**的化合物应引起同样的关注；此外，这些试验的结果可能还有助于致*性试验分析。 遗传毒性研究在药 物研发中处于比较的重要位置，尤其是在药 物筛选阶段，在很大程度上遗传毒性试验结果将影响到药 物开发的进程。 一般而言，根据其检测的遗传学终点可分为4种类型：检测基因突变；检测染色体畸变；检测染色体组畸变；检测DNA原始损伤。

急性毒性试验 急性毒性试验是指在24小时内动物接受药 物1-2次（间歇时间为6-8小时），观察给药后动物7-14天内所产生的急性中毒反应。 急性毒性试验可确定被研究药 物的毒性程度，即剂量和不良反应之间的关系，亦可以比较被研究对象与其他已知急性毒性物的相对毒性程度，通过对不同给药途径出现毒性作用的比较研究， 就可以确定药 物不同接触途径的相对危害。 毒性试验给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒、检测各种毒性终点的实验。其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶***、剂量-反应关系，为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。广州亚急性毒性试验单位

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毒性试验是给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒、检测各种毒性终点的实验。其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶***、剂量-反应关系，为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。毒性试验是指一次或者24小时多次染毒的试验，是毒性研究的***步，要求采用啮齿类或者非啮齿类两种动物，通常为小鼠或大鼠采用经口、经皮、吸入染毒途径。急性毒性试验主要测定半数致死量（LD50），观察急性中毒表现，经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼有无局部刺激作用等，以提供受试物质的急性毒性资料，确定毒作用方式、中毒反应，并为亚急性和慢性毒性试验的观察植被及剂量分组提供参考。广州亚急性毒性试验单位

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