广州生态毒理测试哪家好

化妆品毒理学检测即通过动物实验阐明化妆品新原料或新产品的毒性及其潜在危害，以便为人类使用这些化妆品的安全性作出评价，为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。安全性的结果是根据检测指标来进行评价的。 化妆品毒理学检测检测目的 在一般情况下，新开发的化妆品产品在投放市场前，应根据产品的用途和类别进行相应的试验，以评价其安全性。进口化妆品必须由进口单位提供安全性资料。 检测指标选择原则 1） 凡属于化妆品新产品必须进行动物急性毒性试验“皮肤与粘膜试验和人体试验”。 2） 根据化妆品所含成分的性质使用方法和使用部位等因素。可分别选择其中几项甚至全部试验项目进行试验广州生态毒理测试哪家好

药理学与毒理学作为实验性学科，经常需要用实验动物来进行各种实验，通过对动物的实验观察和分析来研究毒作用，获得毒物的毒性、剂量—反应关系、毒作用机制等方面的资料，因此动物实验是毒理学研究中重要的手段之一。无论选择哪种种属品系的动物进行实验，均要求选择健康的实验动物。健康动物检查时要求达到：外观体形丰满，被毛浓密有光泽、紧贴体表，眼睛明亮，行动迅速，反应灵活，食欲及营养状况良好。通过本次实验学习药理学与毒理学实验中有关动物实验的基本操作技术，掌握实验动物的选择、动物抓取、染毒方法和生物材料的采集等技术。北京环境毒理测试价格

毒理学试验中，最重要的就是研究剂量-反应(效应)关系，也就是当外源化学物染毒剂量增加，实验动物的毒性反应(效应)随之而增强。剂量-反应(效应)关系的存在是确定外源化学物与有害作用的因果关系的重要依据，也可证明实验结果的可靠性。因此，在毒理学试验中，一般至少要设3个剂量组(即高剂量组、中剂量组、低剂量组)，希望能得到满意的剂量-反应(效应)关系。一般要求，高剂量组应出现明确的有害作用，或者高剂量组剂量已达到染毒的极限剂量(如大鼠或小鼠灌胃或注射的比较大容量)。低剂量组应不出现任何可观察到的有害作用(即相当于NOAEL)，但低剂量组剂量应当高于人可能的接触剂量，至少等于人可能的接触剂量。中剂量组的剂量介于高剂量组和低剂量组之间，应出现轻微的毒性效应(即相当于LOAEL)。高、中、低剂量组剂量一般按等比例计算，剂量间距应为2或，低剂量组剂量一般为高剂量组剂量的1/10～1/20。

毒理检验对保证食物、化妆品和化学产品安 全具有重要作用。通过动物实验和对人的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，以便为人类使用这些化学物质的安全性作出评价，为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。毒理检验对保证食物、化妆品和化学产品安 全具有重要作用。通过动物实验和对人的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，以便为人类使用这些化学物质的安全性作出评价。为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。

毒理性检测常见项目一般有急性经口，急性吸入，急性皮肤刺激，皮肤致敏，皮肤刺激等试验。 一：急性经口毒性试验 一般化妆品原料，农药及原料，化学品的新品研发和上市之前都需要做毒性评估试验，急性经口毒性试验是产品研发的步试验阶段，试验结果可作为原料毒性分级和标签标识以及确定亚慢性毒性试验和其它毒理学试验剂量的依据。 化学品急性经口毒性测试GB/T 21603 化妆品急性经口毒性测试GB7919-1987 农药急性经口毒性试验GB15670 定义 1.急性经口毒性(Acuteoral toxicity):一次或在24h 内多次经口给予实验动物受试物后,动物在短期内出现的健康损害效应。 2.经口LD50(半数致死量,Medium lethal dose):经口一次给予受试物后,引起实验动物总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。以单位体重接受受试物的重量(mg/kg 或g/kg)来表示。西安环境毒理试验单位

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