广州蓄积毒性测试

急性经口毒性检测： 一般化妆品原料，农药及原料，化学品的新品研发和上市之前都需要做毒性评估试验，急性经口毒性试验是产品研发的***步试验阶段，试验结果可作为原料毒性分级和标签标识以及确定亚慢性毒性试验和其它毒理学试验剂量的依据。 化学品急性经口毒性测试GB/T 21603 化妆品急性经口毒性测试GB7919-1987 农药急性经口毒性试验GB15670 1.急性经口毒性(Acuteoral toxicity):一次或在24h 内多次经口给予实验动物受试物后, 动物在短期内出现的健康损害效应。 2.经口LD50(半数致死量,Medium lethal dose):经口一次给予受试物后,引起实验动物 总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。以单位体重接受受试物的重量(mg/kg 或g/kg)来表 示。广州蓄积毒性测试

毒性试验是给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒、检测各种毒性终点的实验。其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶***、剂量-反应关系，为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。毒性试验是指一次或者24小时多次染毒的试验，是毒性研究的***步，要求采用啮齿类或者非啮齿类两种动物，通常为小鼠或大鼠采用经口、经皮、吸入染毒途径。急性毒性试验主要测定半数致死量（LD50），观察急性中毒表现，经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼有无局部刺激作用等，以提供受试物质的急性毒性资料，确定毒作用方式、中毒反应，并为亚急性和慢性毒性试验的观察植被及剂量分组提供参考。青岛急性经口毒性试验中心

遗传毒性试验 遗传毒性试验能检出DNA损伤及其损伤的固定。以基因突变、较大范围染色体损伤、重组和染色体数目改变形式出现的DNA损伤的固定，一般被认为是可遗传效应的基础，并且是恶性**发展过程的环节之一（这种遗传学改变*在复杂的恶性**发展变化过程中起了部分作用）。 染色体数目的改变还与**发生有关和可提示生殖细胞发生非整倍体的潜在性。在检测这些类别损伤的试验中呈阳性的化合物为潜在人类致*剂和/或致突变剂。 由于在人体中已建立了某些化合物的暴露和致*性之间的关系，而对于遗传性疾病尚难以证明有类似的关系，故遗传毒性试验主要用于致*性预测。 但是，因为已经确定生殖细胞突变与人类疾病有关，所以对可能引起可遗传效应的化合物与可能引起**的化合物应引起同样的关注；此外，这些试验的结果可能还有助于致*性试验分析。 遗传毒性研究在药 物研发中处于比较的重要位置，尤其是在药 物筛选阶段，在很大程度上遗传毒性试验结果将影响到药 物开发的进程。 一般而言，根据其检测的遗传学终点可分为4种类型：检测基因突变；检测染色体畸变；检测染色体组畸变；检测DNA原始损伤。

长期毒性试验 长期细胞毒性试验一般是在急性毒性试验结果的基础上，观察评价动物反复给予受试物后，机体产生毒性反应的特征及其毒性损害的严重程度，以及主要毒性靶***及其损害的可逆性。 受试物长期毒性试验的目的是提供受试物的无 毒性反应剂量和临床主要检测指标，为制定人用安 全剂量提供参考资料。 因此长期毒性试验的设计 比较好能包括神经病理学、生理学、生物化学及相关的形态学指标的监测，还应注意受试物再组织中可能的蓄积，以及通过其他机制产生的延缓毒性作用等。

急性毒性试验 急性毒性试验是指在24小时内动物接受药 物1-2次（间歇时间为6-8小时），观察给药后动物7-14天内所产生的急性中毒反应。 急性毒性试验可确定被研究药 物的毒性程度，即剂量和不良反应之间的关系，亦可以比较被研究对象与其他已知急性毒性物的相对毒性程度，通过对不同给药途径出现毒性作用的比较研究， 就可以确定药 物不同接触途径的相对危害。 毒性试验给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒、检测各种毒性终点的实验。其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶***、剂量-反应关系，为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。青岛急性经口毒性试验中心

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鱼类急性毒性试验，是水生生态毒理学的重要内容之一，并广泛应用于水域环境污染监测工作中，对控制工业废水的排放、保护水域环境、发展渔业生产，制定渔业水质标准，具有重要意义。 实验原理： 鱼类对水环境的变化反应十分灵敏，当水体中的污染物达到一定程度时，就会引起一系列中毒反应，例如行为异常、生理功能紊乱、组织细胞病变、直至死亡。在规定的条件下，使鱼接触含不同浓度受试物的水溶液，实验至少进行24h，比较好以96h为一个实验周期，在24h、48h、72h、96h时记录实验鱼的死亡率，确定鱼类死亡50%时的受试物浓度。 通过鱼类急性毒性试验可以评价受试物对水生生物可能产生的影响，以短期暴露效应表明受试物的0性。鱼类急性毒性试验不仅用于测定化学物质毒性强度、测定水体污染程度、检查废水处理的有效程度，也为制定水质标准、评价环境质量和管理废水排放提供环境依据。广州蓄积毒性测试

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