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金属铱类光催化剂的制备方法，其特征在于混合液加热至60-90℃，回流0.5-2小时，反应结束后冷却至室温，减压蒸馏去除溶剂，加入水和甲基叔丁基醚萃取分液，有机相再经饱和食盐水洗、去离子水洗、无水硫酸钠干燥、过滤，减压蒸馏去除溶剂得到中间体ⅰ。中间体ⅰ、三氯化铱水合物和有机溶剂b的投料配比为50～75mmol:20～30mmol:200-400ml,开始选为62-65mmol:27-28mmol:300-350ml；步骤2)中，所述有机溶剂b为乙二醇甲醚和水的混合液，其中，乙二醇甲醚和水的体积比为2-6:1。将混合液加热至75-100℃，反应15-24小时；反应结束后冷却至室温，过滤，再依次用水和甲醇洗涤，干燥。手性配体与不含手性配体的金属配合物的组合。广州实验室催化剂及配体生产商

镧系元素化学性质：大多数锕系元素都有以下性质：能形成络离子和有机螯合物的三价阳离子；生成三价的不溶性化合物，如氢氧化物、氟化物、碳酸盐和草酸盐等；生成三价的可溶性化合物，如硫酸盐、硝酸盐、高氯酸盐和某些卤化物等。在水溶液中多数锕系元素为+3氧化态，前面几个和较后几个锕系元素还有不同的氧化态，如镤有+5氧化态；铀、镎、镅有+5和+6氧化态，镎和钚还有+7氧化态，可以MO娚、MO卂、MO幯等离子形式存在（镧系元素中较高氧化态为+4）；锎、锿、镄、钔和锘等元素都有+2氧化态。锕系与镧系的这种差别是因为轻的锕系元素中5f电子激发到6d轨道所需能量比相应的镧系元素中4f电子激发到5d轨道的能量要小，使得锕系元素比镧系元素有更多的成键电子，因而出现较高的氧化态；而重的锕系元素却正好相反。韶关新型催化剂及配体制造商碱金属单质多为具金属光泽的银白色金属。

NHCs-催化轴手性联芳醛的合成：轴手性联芳基骨架不只普遍存在于生物活性分子和手性配体/催化剂中，在材料领域也有着重要应用。作为一类独特的联芳基化合物，轴手性联芳醛在不对称催化中有重要应用，其高效便捷的合成方法一直令人期待。将芳基二醛类化合物的去对称化和动力学拆分相结合，发展了N-杂环卡宾(NHCs)-催化高对映选择性酯化反应，实现了轴手性联芳醛类化合物的高效构建。该反应基于易制备的联芳基二醛，以商业易得的醇/酚为酯化试剂，DQ为氧化剂，在温和条件下以高产率和极高的对映选择性获得了轴手性醛类产物。该反应的适用范围宽泛，官能团兼容性优异。该策略还可应用于复杂天然产物和具生物活性的醇/酚类分子后修饰。醛类产物可通过衍生化，高效转化为功能化轴手性分子。

镧系收缩使镧系元素的性质从镧到镥呈现有规律的变化：如金属标准电极电势值E°增大，Ln水解倾向增强,Ln(OH)3的碱性减弱、溶解度减小,对于给定配位体其稳定常数K增大，盐的水解温度降低……等（表2）。所有这些均与镧系元素的离子势φ＝Z/r（Z为化合价,r为离子半径）逐渐增大有关。价数相同的全部镧系元素，其化合物的晶形往往也相同。相邻的两个镧系元素的性质极为相似。在自然界中镧系元素往往是全部或部分共生，镧系元素相互间分离要比镧系元素和非镧系元素分离要困难得多。镧系收缩使钪分族中钇的离子Y的较外层电子结构与La等相同,为sp，半径为88.1皮米,与Ho、Er、Tm相近。钇化合物的性质与钬、铒、铥的相应化合物性质相近。钌金属也能在温和条件下实现羰基化合物的还原氢化反应，将醛或酮转变为相应的醇类化合物。

手性磷酸催化剂是非常重要的一类不对称合成催化剂，常见的手性磷酸催化剂分为基于BINOL和H8-BINOL骨架的手性磷酸，基于BIPOL骨架的磷酸和基于TADDOL骨架的手性磷酸。其中研究较多的是基于BINOL和H8-BINOL骨架的手性磷酸。手性磷酸是一种Br?nsted酸，具有双功能催化剂的特点，磷原子上连接的羟基可以提供质子或形成氢键的Br?nsted酸位点，也有可以提供孤电子对的的P=O的碱性位点。通过调节3,3'-位取代基的大小来调节反应的对映选择性。手性磷酸催化剂普遍应用于各种常见反应，如Friedel–Crafts反应，Mannich反应，不对称氢转移反应，Ene反应，环加成反应，Biginelli反应等等，在立体构型上有很好的选择性。过渡金属元素采用杂化轨道接受电子以达到16或18电子的稳定状态。温州实验室催化剂及配体生产商

铬可促进胰岛素在体内充分地发挥作用。广州实验室催化剂及配体生产商

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