广州**非标设备推荐

时间:2021年06月02日 来源:

深圳市深星机电自控设备有限公司

非标准设备(工装、治具、设备、仪器等)是指生产需要而又不能直接采购的**设备,本规程的原则是保证能够经济有效地获得和使用非标准设备。对于加工和装配过程(包含自制及外购外协)的非标准设备,由使用部门提出申请,直接按本管理规程执行。

“非标设备”就是非标准设备,不是按照国家颁布的统一的行业标准和规格制造的设备,而是根据自己的用途需要,自行设计制造的设备。且外观或性能不在国家设备产品目录内的设备。

非标准化本身就是建立在一些制度以外的存在,在生产中没有把关设备质量,很容易导致生产设备存在质量缺点。广州**非标设备推荐

非标滚筒线系列;非标烘干线系列;非标装配线系列;非标自动化专机系列。非标VCM组装机生产系列

主要的应用的行业有:

标准作业指导书(简称SOP)-- 采用图文并茂的纸档(或电子档)的形式,对制造、装配中所有的具体动作、使用的工具、切割用具和工装夹具、需要加工、装配的原材料和零部件(含标准件)、以及每一个工序的具体要求,和先后加工顺序做出明确无误的规定。并采用‘防呆’的描述方式和相应的措施,使普通员工能使用‘按图索骥’的简单方法,对照SOP进行和完成加工、装配的工作任务。 汕头正规非标设备上门服务非标设备可用于物流行业的仓储设施中也有广大的应用;

公司发展规划或技改技措计划中规定的非标准设备等项目。

立项顺序

由使用部门提出申请并填制及申报《工装治具仪器设备需求单》,设备制造部门凭申请单同使用部门(有需要时,同外购外协供应商)进行方案设计《设计方案书》并提出预算,财务部门、设备制造部门和使用部门对预算进行审核,通过后由使用部门提出申请《设备固定资产购入申请决裁书》的审批,然后按申请审批流程,设备制造部门收到《设备固定资产购入申请决书》后根据《设计方案书》进行审核并下达工作令。

新的产品自动组装及检测后将满足以下各项技术要求:零件表面无损伤,无杂质粘附,所有组装零部件使用正确;**终组装完成品尺寸及性能需要满足产品设计要求。

整套设备控制系统将保持各自的**性,2条生产线(改造线和新做组装线)之间只是通过半成品输送托盘的到位信号沟通。即当改造线完成的半成品输送到新做组装线时,新做生产线上料工位将会自动上料,否则将会等待;同样地当新做线下料工位无半成品输送托盘时,改造线也会等待。因此组合后2条生产线的节拍必须相近,否则其中1条线将始终处于等待状态。 按市场逻辑来看,增长的市场空间可以提高企业的技术研发水平和壮大企业规模,给企业提供良好的发展机遇。


1. 称量合格药粒将进入包装工位进行包装,之后药包将收入合格品箱中。包装后的药包不定期进行复核抽检,操作人员如遇复检不合格药包,则前期加工一定数量药包都需进行复核。

本设备的设计严格执行 或相关机构的有关标准,标准设备 (配件)、电力配置、自动控制的设计及器件选用完全遵循危险场所的特点要求,即满足如下各项指标的要求:

l 《性气体环境用电气设备 通用要求》GB3836.1-2010。

l 《性气体环境用电气设备 隔爆型电气设备“d”》GB3836.2-2010。

l 《性气体环境用电气设备 本质安全型“i”》GB3836.4-2010。



非标自动化设备的制作不像普标设备制作那么简单,普标设备的制作生产根据具体的规定按流程制作就可完成。韶关质量非标设备产品介绍

目前,**产品依然主要由国外进口,国内非标设备还处于发展阶段。广州**非标设备推荐

l 管壳打标、滤渣筒合件压装工作站:录入物料码→打标→放入工装,设备检测零件存在性,管壳正反,扫描二维码→滤渣筒合件压装进管壳→人工抓取合格合件放入周转箱送入下一工位,NG件进入不合格品箱。

l 装产气药、压实工作站:录入物料码→放入工装→装药→药品压实→人工抓取合格件放入周转箱,NG件进入不合格品箱。

l 点 、点火组件压装工作站:录入物料码→零件放入工装→装药→点火组件压入药筒→人工抓取合格件放入周转箱,NG件进入不合格品箱。

l 点 合件压入管壳、管壳扣压工作站:录入物料码→放入工装→点 合件压入管壳→管壳扣压→人工抓取合格件放入传送带,NG件进入不合格品箱。


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